LOX-IN-3 dihydrochloride

产品编号 T39986Cas号 2409964-23-2

别名

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

产品编号 T39986Cas号 2409964-23-2

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

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生物活性

产品描述	LOX-IN-3 dihydrochloride is an inhibitor of lysyl oxidase (LOX). LOX-IN-3 dihydrochloride inhibited bovine LOX (IC50<10 μM) and human LOXL2 (IC50<1 μM)activities.
靶点活性	LOX:<1 μM(human), LOX:<10 μM(bovine)
体外活性	LOX-IN-3 dihydrochloride 可用于纤维化、癌症和血管生成研究。与SSAO/VAP-1和MAO-B活性相比，LOX-IN-3 dihydrochloride 的活性较低[1]。
体内活性	在14天单侧输尿管阻塞（UUO）模型中，LOX-IN-3 dihydrochloride （10 mg/kg，口服）治疗显著增加了肾脏的重量和厚度，并减少了纤维化面积[1]。在BALB/c携带肝纤维化的小鼠中，LOX-IN-3 dihydrochloride （20 mg/kg，腹腔注射）治疗显著减少了肝脏纤维化。在第四周末，将小鼠乳腺癌细胞系（4T1）以原位形式注射。LOX-IN-3 dihydrochloride 治疗显著降低了肝脏纤维化、胶原交联以及肝脏的转移负荷[1]。LOX-IN-3 dihydrochloride （30 mg/kg）完全抑制了年轻雄性Wistar大鼠的赖氨酸氧化酶活性。尽管8小时后 LOX-IN-3 dihydrochloride 的血浆浓度远低于IC50，其恢复的半衰期在耳部为2至3天，在主动脉为24小时[1]。

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (155.71 mM)

溶液配制表

DMSO