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JWG-071

Name: JWG-071
Brand: TargetMol
SKU: T14547
Price: 298 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T14547Cas号 2250323-50-1

别名 JWG071, JWG 071

JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针，是一种具有1μM BRD4 IC的BET选择性抑制剂，可提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

JWG-071

很棒

纯度: 98.33%

产品编号 T14547 别名 JWG071, JWG 071Cas号 2250323-50-1

JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针，是一种具有1μM BRD4 IC的BET选择性抑制剂，可提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 298	现货
5 mg	¥ 662	现货
10 mg	¥ 1,070	现货
25 mg	¥ 1,930	现货
50 mg	¥ 3,730	现货
100 mg	¥ 5,320	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 893	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	JWG-071, the first reported chemical probe for ERK5 kinase selectivity, is a BET-selective inhibitor with a 1 μM BRD4 IC that enhances both ERK5 activity and BRD4 selectivity.
靶点活性	ERK5:88 nM
体外活性	JWG-071展示了对ERK5和LRRK2的抑制作用，其IC50值分别为88 nM和109 nM。[1]
别名	JWG071, JWG 071

化学信息

分子量	612.77
分子式	C₃₄H₄₄N₈O₃
CAS No.	2250323-50-1
Smiles	CCC(C)N1c2ccccc2C(=O)N(C)c2cnc(Nc3ccc(cc3OC)C(=O)N3CCC(CC3)N3CCN(C)CC3)nc12
密度	1.238 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 61.28 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6319 mL	8.1597 mL	16.3193 mL	81.5967 mL
5 mM	0.3264 mL	1.6319 mL	3.2639 mL	16.3193 mL
10 mM	0.1632 mL	0.8160 mL	1.6319 mL	8.1597 mL
20 mM	0.0816 mL	0.4080 mL	0.8160 mL	4.0798 mL
50 mM	0.0326 mL	0.1632 mL	0.3264 mL	1.6319 mL
100 mM	0.0163 mL	0.0816 mL	0.1632 mL	0.8160 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

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