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CWP232228
产品编号 T10904Cas号 1144044-02-9
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。
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CWP232228
产品编号 T10904Cas号 1144044-02-9
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,710 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,500 | 现货 |
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CHIR-99021
客户已引用
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
- ¥ 318
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客户已引用 Nefopam hydrochloride
Fenazoxine hydrochloride, Nefopam HCl, 盐酸奈福泮
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
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XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
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客户已引用 Wnt pathway activator 1
T172561360540-81-3
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。
- ¥ 178
规格
数量
TNIK-IN-3
T95562754265-25-1In house
TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。
- ¥ 1070
规格
数量
EMT inhibitor-1
T111901638526-21-2
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
- ¥ 1350
规格
数量
MSAB
T8710173436-66-3
MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合，诱导其降解，并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。
- ¥ 278
规格
数量
FzM1
FzM 1, FzM-1
T240761680196-54-6In house
FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。
- ¥ 298
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PRI-724
C-82 prodrug, Foscenvivint
T644141422253-38-0
PRI-724是第二代、β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。
- ¥ 412
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数量
ISX-9 客户已引用
Isoxazole 9, Isoxazole 9 (ISX-9)
T2003832115-62-5
ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入，并增加 NeuroD 表达。
- ¥ 278
规格
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客户已引用 CCT 031374 hydrobromide
T216851219184-91-4In house
CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 519
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CWP232228, a potent and selective Wnt / β-catenin signaling inhibitor, antagonizes the binding of β-catenin to T-cell factor (TCF) in the nucleus. CWP232228 inhibits the formation and metastasis of tumors by inhibiting the growth of breast cancer and liver cancer stem cells (CSC) without toxicity. |
| 体外活性 | CWP232228（0.01-100 μM；48小时）抑制了细胞增殖，其在小鼠（4T1）和人类（MDA-MB-435）乳腺癌细胞系中的IC50值分别为2 μM和0.8 μM。CWP232228（0.01-10 μM；48小时）也抑制了Hep3B、Huh7和HepG2细胞的增殖，其IC50分别为2.566 μM、2.630 μM和2.596 μM。 |
| 体内活性 | CWP232228（小鼠剂量为每千克体重100毫克，腹腔注射，每日一次；携带4T1细胞肿瘤小鼠持续21天，携带MDA-MB-435细胞肿瘤小鼠持续60天）显著减小了肿瘤体积。 |
| 分子量 | 717.63 |
| 分子式 | C33H34N7Na2O7P |
| CAS No. | 1144044-02-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 60.00 mg/mL (83.61 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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