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CP-31398

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产品编号 T201533Cas号 259199-65-0

CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。

CP-31398

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产品编号 T201533Cas号 259199-65-0

CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
CP-31398 stabilizes the active conformation of p53 in cancer cells with either mutated or wild-type p53, enhancing its activity. Additionally, CP-31398 upregulates target genes of p53 such as p21WAF1/Cip1 and KILLER/DR5. This compound possesses tumor-suppressive properties.
体外活性
CP-31398 (36.75 μM,16 小时) 在 p53 突变细胞中能够有效诱导 p21 的表达。此外,CP-31398 (15 μg/mL,20 小时) 则可在 SW480 细胞中引发细胞凋亡以及细胞周期的停滞。
体内活性
在一项关于CP-31398的研究中,该化学物质以每天两次、每次100 mg/kg的剂量口服给药7天,在异种移植小鼠模型中展示了其显著的抗肿瘤效果。
化学信息
分子量362.47
分子式C22H26N4O
CAS No.259199-65-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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