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CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。
CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | CP-31398 stabilizes the active conformation of p53 in cancer cells with either mutated or wild-type p53, enhancing its activity. Additionally, CP-31398 upregulates target genes of p53 such as p21WAF1/Cip1 and KILLER/DR5. This compound possesses tumor-suppressive properties. |
体外活性 | CP-31398 (36.75 μM,16 小时) 在 p53 突变细胞中能够有效诱导 p21 的表达。此外,CP-31398 (15 μg/mL,20 小时) 则可在 SW480 细胞中引发细胞凋亡以及细胞周期的停滞。 |
体内活性 | 在一项关于CP-31398的研究中,该化学物质以每天两次、每次100 mg/kg的剂量口服给药7天,在异种移植小鼠模型中展示了其显著的抗肿瘤效果。 |
分子量 | 362.47 |
分子式 | C22H26N4O |
CAS No. | 259199-65-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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