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BN201
很棒产品编号 T14693Cas号 1361200-34-1
别名 OCS05, OCS 05, G-79, G79, BN 201, ACT-01, ACT01
BN201（OCS-05）是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物，主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2（SGK2）来发挥作用，进而激活FOXO3通路，促进神经元存活和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1（IGF1）通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。
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BN201
很棒 纯度: 99.73%
产品编号 T14693 别名 OCS05, OCS 05, G-79, G79, BN 201, ACT-01, ACT01Cas号 1361200-34-1
BN201（OCS-05）是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物，主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2（SGK2）来发挥作用，进而激活FOXO3通路，促进神经元存活和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1（IGF1）通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
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与"BN201"相关的抑制剂
BRD7389
客户已引用
T14779376382-11-5
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
- ¥ 118
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客户已引用 URMC-099
T60571229582-33-5
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
Aurora KinaseAutophagyBcr-AblCDKc-Met/HGFRDNA AlkylationIGF-1RLRRK2MEKMLKROCKSGKSrcSykTrk receptorVEGFR
- ¥ 349
规格
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CKI-7
N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐, CKI-7 dihydrochloride, CKI7 dihydrochloride, CKI-7 2HCl, CKI7 2HCl, CKI 7 dihydrochloride, CKI 7 2HCl
T199131177141-67-1
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
- ¥ 1000
规格
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GSK 650394
GSK650394
T2622890842-28-1
GSK 650394 是一种血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK) 的抑制剂，抑制 SGK1 和 SGK2 (IC50=62/103 nM)。GSK 650394 具有抗肿瘤活性，还可抑制破骨细胞分化并防止骨质流失。
- ¥ 298
规格
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SI-113 客户已引用
T95891392816-46-4
SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂，SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节多种致癌信号级联反应。
- ¥ 297
规格
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客户已引用 PROTAC SGK3 degrader-1
SGK3-PROTAC1
T138472381320-35-8
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
- ¥ 4290
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PT109
T2012732059104-90-2
PT109作为一种多激酶抑制剂，有效靶向抑制多种激酶，包括JNK(JNK1:IC50=0.143 μM; JNK2:IC50=0.831 μM; JNK3:IC50=0.285 μM)和SGK (SGK1:IC50=1.34 μM; SGK2:IC50=5.6 μM; SGK3:IC50=26.4 μM)，以及ROCK2 (IC50=34 μM)。这些激酶在抗炎、抗氧化、神经发生及突触形成等生物过程中扮演关键角色。PT109还通过PTBP1/PKM1/2途径对多形性胶质母细胞瘤(GBM)进行重编程，使其向少突胶质细胞分化，并改变其代谢模式，展现出抗胶质瘤活性。
- 待询
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Ro-3306
客户已引用
T2356872573-93-8
Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 EMD638683 R-Form
T111811184940-47-3
EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 R-Form is the R-form of EMD638683.
- ¥ 1700
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BN201 (OCS-05) is a drug with neuroprotective and myelin repair effects, which acts mainly by activating serum glucocorticoid kinase-2 (SGK2), which in turn activates the FOXO3 pathway to promote neuronal survival and myelin repair. It is mainly used for the treatment of inflammatory neurological diseases such as multiple sclerosis (MS) and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).BN201 is able to regulate multiple kinases in the insulin growth factor 1 (IGF1) pathway and cross the blood-brain barrier. |
| 体外活性 | 方法：BN201（1-10-50 ng/ml 或 1-10 μg/ml，24小时）处理RN22 细胞，BN201（0.03、0.1、0.5、1、3、5、10、20 和 100 μM）处理 用视黄酸 （10 μM，6天） 处理的人 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞在 30 分钟后加入 MPP+ （100 μM） 或 H2O2 （100 μM），MTT法测细胞活力。 结果：BN201 在保护 SH-SY5Y 和 RN22 细胞免受氧化应激方面具有最强的活性。[1] |
| 体内活性 | 方法：BN201（12.5,25,50,100mg/kg，腹膜内注射，30天）治疗通过免疫 MOG35-55的雌性 C57BL/6 小鼠，评估其在体内保护神经元和髓鞘产生细胞的效果。 结果：BN201处理的小鼠的脊髓和视神经中的轴突丢失和神经元丢失更少。[1] |
| 别名 | OCS05, OCS 05, G-79, G79, BN 201, ACT-01, ACT01 |
| 分子量 | 491.6 |
| 分子式 | C25H38FN5O4 |
| CAS No. | 1361200-34-1 |
| Smiles | O=C(N)CN(C(=O)CN(C(=O)CNCCC=1C=CC=CC1F)CC(C)C)CCCN2C(=O)CCC2 |
| 密度 | 1.192 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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