首页工具

Umifenovir hydrochloride

产品编号 T0104 CAS 131707-23-8

别名: 盐酸阿比朵尔, Arbidol hydrochloride, Arbidol HCl, 盐酸阿比多尔

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Umifenovir hydrochloride Chemical Structure

Umifenovir hydrochloride, CAS 131707-23-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 528	现货
25 mg	￥ 996	现货
50 mg	￥ 1,927	现货
100 mg	￥ 3,355	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 528	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Umifenovir hydrochloride:

选择批次

纯度: 99.88%

纯度: 99.85%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) , an broad-spectrum antiviral chemical agent, can inhibit cell invade of enveloped viruses by blocking viral fusion with host cell membrane.
靶点活性	RNA viruses(FLU-A, RSV, HRV 14 and CVB3, enveloped and non-enveloped):2.7-13.8 microg/ml
体外活性	Arbidol inhibits the cell entry of HCV pseudoparticles of genotypes 1a, 1b, and 2a in a dose-dependent fashion. Arbidol also displays a dose-dependent inhibition of HCV membrane fusion, as assayed by using HCV pseudoparticles (HCVpp) and fluorescent liposomes. [1] Arbidol is found to present potent inhibitory activity against enveloped and non-enveloped RNA viruses, including FLU-A, RSV, HRV 14 and CVB3 when added before, during, or after viral infection, with IC50 ranging from 2.7 to 13.8 mg/mL. Arbidol shows selective antiviral activity against AdV-7, a DNA virus, only when added after infection (therapeutic index (TI) = 5.5). [2] Arbidol induces changes to viral mRNA synthesis of the PB2, PA, NP, NA, and NS genes in MDCK cultures infected with influenza A/PR/8/34. [3] Arbidol interacts and modifies the physicochemical properties of the phospholipids in the membrane, having a significant effect on negatively charged phospholipids but a minor one on zwitterionic phospholipids. Arbidol is located at the interface of the membrane, participates in hydrogen bonding either with water or the phospholipid or both, and decreases the hydrogen bonding network of the phospholipids giving place to a phospholipid phase similar to the dehydrated solid one. [4] Arbidol is found to have potent inhibitory activity against HTNV when added in vitro before or after viral infection, with IC50 of 0.9 mg/mL and 1.2 mg/mL, respectively. [5]

别名	盐酸阿比朵尔, Arbidol hydrochloride, Arbidol HCl, 盐酸阿比多尔
分子量	513.88
分子式	C22H25BrN2O3S·HCl
CAS No.	131707-23-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 21 mg/mL (40.9 mM)

DMSO: 45 mg/mL (87.57 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.946 mL	9.7299 mL	19.4598 mL	48.6495 mL
	5 mM	0.3892 mL	1.946 mL	3.892 mL	9.7299 mL
	10 mM	0.1946 mL	0.973 mL	1.946 mL	4.8649 mL
	20 mM	0.0973 mL	0.4865 mL	0.973 mL	2.4325 mL
DMSO	50 mM	0.0389 mL	0.1946 mL	0.3892 mL	0.973 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pécheur EI, et al. Biochemistry, 2007, 46(20), 6050-6059. 2. Shi L, et al. Arch Virol, 2007, 152(8), 1447-1455. 3. Brooks MJ, et al. J Med Virol, 2012, 84(1), 170-181. 4. Villalaín J, et al. J Phys Chem B. 2010 Jul 1;114(25):8544-54. 5. Deng HY, et al. Acta Pharmacol Sin, 2009, 30(7), 12015-1024. 6. Li J, Hu Y, Yuan Y, et al. Repurposing of Antazoline Hydrochloride as an Inhibitor of Hepatitis B Virus DNA Secretion[J]. Virologica Sinica. 2020: 1-9.

文献引用

1. Nicholson M W, Huang C Y, Wang J Y, et al. Cardio-and Neurotoxicity of Selected Anti-COVID-19 Drugs. Pharmaceuticals. 2022, 15(6): 765 2. Li J, Hu Y, Yuan Y, et al Repurposing of Antazoline Hydrochloride as an Inhibitor of Hepatitis B Virus DNA Secretion. Virologica Sinica. 2020: 1-9

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Umifenovir hydrochloride 131707-23-8 Microbiology/Virology SARS-CoV Influenza Virus SARS coronavirus inflammatory 盐酸阿比朵尔 fusion Arbidol hydrochloride Arbidol HCl 盐酸阿比多尔 Arbidol Hydrochloride Inhibitor enveloped oral virus inhibit Umifenovir Hydrochloride Umifenovir inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Umifenovir hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords