购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
FIDAS-3
产品编号 T11284Cas号 1266684-01-8
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
FIDAS-3
产品编号 T11284Cas号 1266684-01-8
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 256 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 893 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,510 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,860 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 568 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"FIDAS-3"相关的抑制剂
Nefopam hydrochloride
Fenazoxine hydrochloride, Nefopam HCl, 盐酸奈福泮
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
规格
数量
Urea
Ureophil, 尿素, Carbamide, E-Cardamoni, Carbonyldiamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
规格
数量
CHIR-99021
客户已引用
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
- ¥ 318
规格
数量
客户已引用 XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素, Curcumin III, Didemethoxycurcumin
TL000724939-16-0
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
- ¥ 119
规格
数量
Wnt pathway activator 1
T172561360540-81-3
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。
- ¥ 178
规格
数量
EMT inhibitor-1
T111901638526-21-2
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
- ¥ 1350
规格
数量
Wogonin 客户已引用
Vogonin, 汉黄芩素
T2933632-85-9
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
- ¥ 260
规格
数量
客户已引用 MSAB
T8710173436-66-3
MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合，诱导其降解，并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。
- ¥ 278
规格
数量
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid, 反式阿魏酸, (E)-Coniferic acid
T5679537-98-4
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
- ¥ 128
规格
数量
FzM1
FzM 1, FzM-1
T240761680196-54-6In house
FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。
- ¥ 496
规格
数量
PRI-724
C-82 prodrug, Foscenvivint
T644141422253-38-0
PRI-724是第二代、β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。
- ¥ 412
规格
数量
选择批次:
纯度:97.75%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FIDAS-3, a stilbene derivative and potent Wnt inhibitor with an IC50 of 4.9 μM for methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A), exhibits anticancer activities by effectively competing with S-adenosylmethionine (SAM) for MAT2A binding. |
| 靶点活性 | Mat2A:4.9 μM |
| 体外活性 | FIDAS-3 可作为细胞周期抑制剂，抑制 p21WAF1/CIP1的表达。在LS174T细胞中，FIDAS-3（10 μM；36小时）处理降低了S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和S-腺苷高半胱氨酸（SAH）的水平。FIDAS-3（3 μM；7天；LS174T细胞）处理显著抑制了LS174T细胞的增殖。FIDAS-3（3-10 μM）处理抑制了LS174T CRC细胞中c-Myc和cyclinD1的表达。 |
| 体内活性 | FIDAS-3（每日20 mg/kg，腹腔注射，持续一个月，应用于C57BL/6J无胸腺裸小鼠）显著抑制了异种移植瘤的生长。 |
| 分子量 | 259.29 |
| 分子式 | C16H15F2N |
| CAS No. | 1266684-01-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (347.10 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy FIDAS-3 | purchase FIDAS-3 | FIDAS-3 cost | order FIDAS-3 | FIDAS-3 chemical structure | FIDAS-3 in vivo | FIDAS-3 in vitro | FIDAS-3 formula | FIDAS-3 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
