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D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。
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D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | |
5 mg | ¥ 412 | 现货 | |
10 mg | ¥ 593 | 现货 | |
25 mg | ¥ 978 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 449 | 现货 |
产品描述 | D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) has a wide range of biological activities including antioxidant, antiapoptotic, anticholinergic, antitumor, anti-inflammatory, antiviral, antiproliferative, and neuroprotective activities.D609 acts by inducing competitive inhibition of PC-specific phospholipase C (PC-PLC) and sphingomyelin synthase (SMS). D609 acts by causing competitive inhibition of PC-specific phospholipase C (PC-PLC) and sphingomyelin synthase (SMS). |
靶点活性 | PC-PLC:6.4 μM (Ki) |
体外活性 | D609(100μM;2小时)显著抑制多种细胞系的增殖[2]。在50、100和200μM浓度下(2小时),D609在200μM时激活caspase-3,而在50和100μM时未观察到可检测的切割[2]。D609(100μM;2小时)显著抑制BV-2微胶质细胞中BrdU的掺入,导致G1期细胞积累以及S期细胞数量的减少[2]。D609(100μM;2小时,随后无D609培养2或22小时)增加神经酰胺水平,上调p21表达,并导致Rb磷酸化水平下降[4]。 |
体内活性 | D609(每日2.5及10 mg/kg;腹腔注射;连续6周)能够抑制apoE-/-小鼠已存在的动脉粥样硬化病变的进展,并使病变组织向更稳定的表型转变[3]。在成年雄性Wistar大鼠通过气管内给予LPS(3 mg/kg)前30分钟,使用单次D609(50 mg/kg;腹腔注射)预处理,可预防脂多糖引起的肺动脉高压[2]。 |
分子量 | 266.46 |
分子式 | C11H15KOS2 |
CAS No. | 83373-60-8 |
Smiles | SC(=S)OC1CC2CC1C1CCCC21 |
密度 | 1.24 g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 1 mg/mL (3.75 mM), Sonication is recommended. DMSO: 80 mg/mL (300.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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