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D609

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产品编号 T15044Cas号 83373-60-8

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

D609
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D609

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纯度: 99.75%
产品编号 T15044Cas号 83373-60-8

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 198现货
5 mg¥ 412现货
10 mg¥ 593现货
25 mg¥ 978现货
50 mg¥ 1,430现货
100 mg¥ 2,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 449现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) has a wide range of biological activities including antioxidant, antiapoptotic, anticholinergic, antitumor, anti-inflammatory, antiviral, antiproliferative, and neuroprotective activities.D609 acts by inducing competitive inhibition of PC-specific phospholipase C (PC-PLC) and sphingomyelin synthase (SMS). D609 acts by causing competitive inhibition of PC-specific phospholipase C (PC-PLC) and sphingomyelin synthase (SMS).
靶点活性
PC-PLC:6.4 μM (Ki)
体外活性
D609(100μM;2小时)显著抑制多种细胞系的增殖[2]。在50、100和200μM浓度下(2小时),D609在200μM时激活caspase-3,而在50和100μM时未观察到可检测的切割[2]。D609(100μM;2小时)显著抑制BV-2微胶质细胞中BrdU的掺入,导致G1期细胞积累以及S期细胞数量的减少[2]。D609(100μM;2小时,随后无D609培养2或22小时)增加神经酰胺水平,上调p21表达,并导致Rb磷酸化水平下降[4]。
体内活性
D609(每日2.5及10 mg/kg;腹腔注射;连续6周)能够抑制apoE-/-小鼠已存在的动脉粥样硬化病变的进展,并使病变组织向更稳定的表型转变[3]。在成年雄性Wistar大鼠通过气管内给予LPS(3 mg/kg)前30分钟,使用单次D609(50 mg/kg;腹腔注射)预处理,可预防脂多糖引起的肺动脉高压[2]。
化学信息
分子量266.46
分子式C11H15KOS2
CAS No.83373-60-8
SmilesSC(=S)OC1CC2CC1C1CCCC21
密度1.24 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 1 mg/mL (3.75 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (300.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7529 mL18.7645 mL37.5291 mL187.6454 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.7506 mL3.7529 mL7.5058 mL37.5291 mL
10 mM0.3753 mL1.8765 mL3.7529 mL18.7645 mL
20 mM0.1876 mL0.9382 mL1.8765 mL9.3823 mL
50 mM0.0751 mL0.3753 mL0.7506 mL3.7529 mL
100 mM0.0375 mL0.1876 mL0.3753 mL1.8765 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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