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5Z-7-Oxozeaenol

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产品编号 T14055Cas号 253863-19-3
别名 LL-Z 1640-2, L783279, FR148083

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

5Z-7-Oxozeaenol

5Z-7-Oxozeaenol

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纯度: 99%
产品编号 T14055 别名 LL-Z 1640-2, L783279, FR148083Cas号 253863-19-3

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

规格价格库存数量
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM.
靶点活性
TAK1:8.1 nM, MEK1:411 nM, VEGFR2:52 nM, PDGFRβ:340 nM, VEGFR3:110 nM, FLT3:170 nM, B-Raf (VE):6300 nM, Src:6600 nM
体外活性
5Z-7-Oxozeaenol是一种来源于真菌的天然抗原虫化合物,对VEGF-R3、FLT3、PDGFR-β、B-RAF VE及SRC具有抑制作用,其IC50分别为110、170、340、6300和6600 nM[1]。5Z-7-Oxozaeenol能够抑制PMA诱导的KT细胞中AP-1活性至接近基础水平,但对IL-1诱导的KK细胞中NF-kB活性无影响[2]。5Z-7-Oxozaeenol通过抑制TAK1 MAPK激酶的催化活性来防止炎症,并抑制JNK/p38途径,但其并非直接抑制剂,作用具有信号特异性[3]。
别名LL-Z 1640-2, L783279, FR148083
化学信息
分子量362.37
分子式C19H22O7
CAS No.253863-19-3
SmilesCOc1cc(O)c2c(c1)\C=C\C[C@H](O)[C@H](O)C(=O)\C=C/C[C@H](C)OC2=O
密度1.270 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (110.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7596 mL13.7981 mL27.5961 mL137.9805 mL
5 mM0.5519 mL2.7596 mL5.5192 mL27.5961 mL
10 mM0.2760 mL1.3798 mL2.7596 mL13.7981 mL
20 mM0.1380 mL0.6899 mL1.3798 mL6.8990 mL
50 mM0.0552 mL0.2760 mL0.5519 mL2.7596 mL
100 mM0.0276 mL0.1380 mL0.2760 mL1.3798 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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