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信号通路凋亡Apoptosis3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester
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3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester

产品编号 T39189Cas号 1770778-45-4

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶抑制剂，具有抗癌活性，可诱导细胞凋亡。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 具有抗肥胖作用，抑制脂质吸收和积累，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester

纯度: 98.28%
产品编号 T39189Cas号 1770778-45-4

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶抑制剂，具有抗癌活性，可诱导细胞凋亡。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 具有抗肥胖作用，抑制脂质吸收和积累，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

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产品介绍

生物活性
产品描述
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester is a pancreatic lipase inhibitor with anticancer activity that induces apoptosis.3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester has anti-obesity effects, inhibits lipid uptake and accumulation, and is used in studies of breast and prostate cancer.3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester has anti-obesity effects, inhibits lipid uptake and accumulation, and is used in studies of breast and prostate cancer. It can be used to study breast cancer and prostate cancer.
靶点活性
Pancreatic lipase:0.9 μM (EC50)
体外活性
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester（0.1-40 μM）能剂量依赖性地抑制胰脂酶活性，其 EC50 值为0.9 μM[1]。
体内活性
在 6 周龄的 ddY 雄性小鼠中，3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester（30 mg/kg，150 mg/kg；口服）能剂量依赖性地降低血浆甘油三酯水平[1]。
化学信息
分子量336.42
分子式C19H28O5
CAS No.1770778-45-4
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (237.80 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9725 mL14.8624 mL29.7247 mL148.6237 mL
5 mM0.5945 mL2.9725 mL5.9449 mL29.7247 mL
10 mM0.2972 mL1.4862 mL2.9725 mL14.8624 mL
20 mM0.1486 mL0.7431 mL1.4862 mL7.4312 mL
50 mM0.0594 mL0.2972 mL0.5945 mL2.9725 mL
100 mM0.0297 mL0.1486 mL0.2972 mL1.4862 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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