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(R)-Lisofylline

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产品编号 T21694Cas号 100324-81-0
别名 (R)-Lisophylline

(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

(R)-Lisofylline
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(R)-Lisofylline

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纯度: 99.50%
产品编号 T21694 别名 (R)-LisophyllineCas号 100324-81-0

(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 813现货
10 mg 询价 现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) is an inhibitor of lysophosphatidic acid acyltransferase (IC50 = 0.6 µM). (R)-Lisofylline interrupts IL-12 signaling-mediated STAT4 activation and can be used in studies about the treatment of type 1 diabetes and autoimmune disorders.
体外活性
(R)-Lisofylline能够阻断IL-12驱动的T细胞增殖和Th1分化，但对IL-12分泌没有影响[1]。
体内活性
在NOD小鼠中，(R)-Lisofylline通过抑制STAT4的磷酸化作用来预防β细胞功能障碍，并改善实验性过敏性脑脊髓炎。此外，(R)-Lisofylline能减轻IL-1β在培养的大鼠胰岛细胞中引起的胰岛素分泌障碍，抑制IFN-γ的产生，推迟糖尿病的发病以及减少巨噬细胞对胰岛的侵袭。(R)-Lisofylline在口服葡萄糖耐受试验后，提高了链脲佐菌素处理的大鼠的胰岛素反应并降低了血糖水平。在给予IL-1气管内注射的大鼠中，(R)-Lisofylline的预处理降低了肺泄漏而不减少肺中的中性粒细胞积聚。(R)-Lisofylline在注射致死剂量LPS的小鼠中提高存活率，并在小型猪中改善脓毒症引起的肺损伤。
别名(R)-Lisophylline
化学信息
分子量280.32
分子式C13H20N4O3
CAS No.100324-81-0
SmilesC[C@@H](O)CCCCn1c(=O)n(C)c2ncn(C)c2c1=O
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (160.53 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5674 mL17.8368 mL35.6735 mL178.3676 mL
5 mM0.7135 mL3.5674 mL7.1347 mL35.6735 mL
10 mM0.3567 mL1.7837 mL3.5674 mL17.8368 mL
20 mM0.1784 mL0.8918 mL1.7837 mL8.9184 mL
50 mM0.0713 mL0.3567 mL0.7135 mL3.5674 mL
100 mM0.0357 mL0.1784 mL0.3567 mL1.7837 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PentoxifyllineInhibitorSTATanti-inflammatoryinhibitSTAT4lysophosphatidic(R)LisofyllineacidIL-12IFN-γdiabetesimmunomodulatorLisofylline(R) Lisofylline(R)-LisofyllineacyltransferaseLPSmetaboliteLisophylline

评论列表

4个月前
5.0
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