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Ulixertinib hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T7005LCas号 1956366-10-1
别名 优立替尼盐酸盐

Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。

Ulixertinib hydrochloride

Ulixertinib hydrochloride

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产品编号 T7005L 别名 优立替尼盐酸盐Cas号 1956366-10-1

Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。

规格价格库存数量
2 mg¥ 447现货
5 mg¥ 747现货
10 mg¥ 1,390现货
100 mg¥ 6,320现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 822现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) is an orally available, selective and potent ERK1/2 inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the NB cell cycle and promotes apoptosis, and may be used in the study of solid tumors.
体外活性
Ulixertinib hydrochloride 和 VS-5584 联合处理48 小时可显著诱导 PDAC 细胞系 BxPC-3、MIAPaCa-2 和 CFPAC 中的人胰腺癌 (HPAC) 细胞死亡。[1]
体内活性
在两种不同的神经母细胞瘤小鼠模型中,Ulixertinib hydrochloride 可有效抑制神经母细胞瘤肿瘤的生长,并延长治疗小鼠的总生存期。[2]
别名优立替尼盐酸盐
化学信息
分子量469.79
分子式C21H23Cl3N4O2
CAS No.1956366-10-1
SmilesClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL(insoluble)
DMSO: 80 mg/mL (170.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1286 mL10.6431 mL21.2861 mL106.4305 mL
5 mM0.4257 mL2.1286 mL4.2572 mL21.2861 mL
10 mM0.2129 mL1.0643 mL2.1286 mL10.6431 mL
20 mM0.1064 mL0.5322 mL1.0643 mL5.3215 mL
50 mM0.0426 mL0.2129 mL0.4257 mL2.1286 mL
100 mM0.0213 mL0.1064 mL0.2129 mL1.0643 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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