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Ulixertinib hydrochloride

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产品编号 T7005LCas号 1956366-10-1
别名 优立替尼盐酸盐

Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。

Ulixertinib hydrochloride

Ulixertinib hydrochloride

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纯度: 99.85%
产品编号 T7005L 别名 优立替尼盐酸盐Cas号 1956366-10-1

Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,480
现货
50 mg
¥ 3,980
现货
100 mg
¥ 5,670
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 818
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) is an orally available, selective and potent ERK1/2 inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the NB cell cycle and promotes apoptosis, and may be used in the study of solid tumors.
体外活性
Ulixertinib hydrochloride 和 VS-5584 联合处理48 小时可显著诱导 PDAC 细胞系 BxPC-3、MIAPaCa-2 和 CFPAC 中的人胰腺癌 (HPAC) 细胞死亡。[1]
体内活性
在两种不同的神经母细胞瘤小鼠模型中,Ulixertinib hydrochloride 可有效抑制神经母细胞瘤肿瘤的生长,并延长治疗小鼠的总生存期。[2]
别名优立替尼盐酸盐
化学信息
分子量469.79
分子式C21H23Cl3N4O2
CAS No.1956366-10-1
SmilesClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 0.1 mg/mL(insoluble)
DMSO: 80 mg/mL (170.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1286 mL10.6431 mL21.2861 mL106.4305 mL
5 mM0.4257 mL2.1286 mL4.2572 mL21.2861 mL
10 mM0.2129 mL1.0643 mL2.1286 mL10.6431 mL
20 mM0.1064 mL0.5322 mL1.0643 mL5.3215 mL
50 mM0.0426 mL0.2129 mL0.4257 mL2.1286 mL
100 mM0.0213 mL0.1064 mL0.2129 mL1.0643 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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