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VPC-70063

Name: VPC-70063
Brand: TargetMol
SKU: T60019
Price: 416 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T60019Cas号 13571-44-3

别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

VPC-70063

纯度: 99.93%

产品编号 T60019 别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-Cas号 13571-44-3

规格	价格	库存
1 mg	¥ 416	现货
5 mg	¥ 985	现货
10 mg	¥ 1,450	现货
25 mg	¥ 2,430	现货
50 mg	¥ 3,480	现货
100 mg	¥ 4,960	现货
200 mg	¥ 6,860	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,050	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) is an inhibitor of c-Myc-MAX. VPC-70063 exhibits Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% with an IC50 of 8.9 μM and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%. VPC-70063 can be used for studies about anticancer.
体外活性	VPC-70063 (6.25、12.5及25 μM) 通过PARP的裂解指示促进LNCaP细胞的凋亡。VPC-70063 (0-500 μM) 按剂量依赖的方式干扰Myc-Max与DNA的互作[1]。
别名	Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

化学信息

分子量	378.34
分子式	C₁₆H₁₂F₆N₂S
CAS No.	13571-44-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (118.94 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6431 mL	13.2156 mL	26.4313 mL	132.1563 mL
5 mM	0.5286 mL	2.6431 mL	5.2863 mL	26.4313 mL
10 mM	0.2643 mL	1.3216 mL	2.6431 mL	13.2156 mL
20 mM	0.1322 mL	0.6608 mL	1.3216 mL	6.6078 mL
50 mM	0.0529 mL	0.2643 mL	0.5286 mL	2.6431 mL
100 mM	0.0264 mL	0.1322 mL	0.2643 mL	1.3216 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

AnticancerLNCaPVPC 70063inhibitMyc-MaxUBE2CApoptosisVPC-70063c-MycPARPAR-V7MycVPC70063Inhibitorpoly ADP ribose polymerase

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