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VPC-70063

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产品编号 T60019Cas号 13571-44-3
别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

VPC-70063
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VPC-70063

Rating icon 很棒
纯度: 99.93%
产品编号 T60019 别名 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-Cas号 13571-44-3

VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 416现货
5 mg¥ 985现货
10 mg¥ 1,450现货
25 mg¥ 2,430现货
50 mg¥ 3,480现货
100 mg¥ 4,960现货
200 mg¥ 6,860现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,050现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) is an inhibitor of c-Myc-MAX. VPC-70063 exhibits Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% with an IC50 of 8.9 μM and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%. VPC-70063 can be used for studies about anticancer.
体外活性
VPC-70063 (6.25、12.5及25 μM) 通过PARP的裂解指示促进LNCaP细胞的凋亡。VPC-70063 (0-500 μM) 按剂量依赖的方式干扰Myc-Max与DNA的互作[1]。
别名Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
化学信息
分子量378.34
分子式C16H12F6N2S
CAS No.13571-44-3
SmilesN(C(NCC1=CC=CC=C1)=S)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (118.94 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6431 mL13.2156 mL26.4313 mL132.1563 mL
5 mM0.5286 mL2.6431 mL5.2863 mL26.4313 mL
10 mM0.2643 mL1.3216 mL2.6431 mL13.2156 mL
20 mM0.1322 mL0.6608 mL1.3216 mL6.6078 mL
50 mM0.0529 mL0.2643 mL0.5286 mL2.6431 mL
100 mM0.0264 mL0.1322 mL0.2643 mL1.3216 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

AnticancerLNCaPVPC 70063inhibitMyc-MaxUBE2CApoptosisVPC-70063c-MycPARPAR-V7MycVPC70063Inhibitorpoly ADP ribose polymerase

评论列表

4个月前
5.0
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233
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