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TAK-071

产品编号 T13066Cas号 1820812-16-5

别名

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂，激活M1R 的EC50为520nM。

TAK-071

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TAK-071

产品编号 T13066Cas号 1820812-16-5

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂，激活M1R 的EC50为520nM。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 368	现货
2 mg	¥ 532	现货
5 mg	¥ 879	现货
10 mg	¥ 1,390	现货
25 mg	¥ 2,480	现货
50 mg	¥ 3,990	现货
100 mg	¥ 5,680	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 997	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	TAK-071 is a potent, novel and highly selective modulator of muscarinic acetylcholine receptor 1 (M1R) positive allosteric(EC50 : 520 nM).
靶点活性	M1R:520 nM (EC50)
体内活性	在大鼠中，TAK-071（0.3 mg/kg）通过激活M1R增加海马区肌醇单磷酸的产生，并改善了DB00747引起的认知缺陷。TAK-071（10 mg/kg）可能引发腹泻。

化学信息

分子量	421.46
分子式	C₂₄H₂₄FN₃O₃
CAS No.	1820812-16-5

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 134 mg/mL (317.94 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3727 mL	11.8635 mL	23.7270 mL	118.6352 mL
5 mM	0.4745 mL	2.3727 mL	4.7454 mL	23.7270 mL
10 mM	0.2373 mL	1.1864 mL	2.3727 mL	11.8635 mL
20 mM	0.1186 mL	0.5932 mL	1.1864 mL	5.9318 mL
50 mM	0.0475 mL	0.2373 mL	0.4745 mL	2.3727 mL
100 mM	0.0237 mL	0.1186 mL	0.2373 mL	1.1864 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

mAChRinhibitMuscarinic acetylcholine receptorTAK 071TAK071InhibitorTAK-071

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