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信号通路干细胞Hedgehog/SmoothenedSAG hydrochloride (912545-86-9(free base))
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SAG hydrochloride (912545-86-9(free base))

产品编号 T4211Cas号 2095432-58-7
别名 Smoothened Agonist HCl

SAG hydrochloride (912545-86-9(free base)) (Smoothened Agonist HCl) 可作为 SMO 激动剂。

SAG hydrochloride (912545-86-9(free base))
其他形式的 “SAG hydrochloride (912545-86-9(free base))”:

SAG hydrochloride (912545-86-9(free base))

纯度: 99.19%
产品编号 T4211 别名 Smoothened Agonist HClCas号 2095432-58-7

SAG hydrochloride (912545-86-9(free base)) (Smoothened Agonist HCl) 可作为 SMO 激动剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 298现货
5 mg¥ 593现货
10 mg¥ 948现货
25 mg¥ 1,730现货
50 mg¥ 2,380现货
100 mg¥ 3,470现货
200 mg¥ 4,830现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 653现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SAG hydrochloride (912545-86-9(free base)) (Smoothened Agonist HCl) acts as an SMO agonist.
体外活性
SAG regulates Smo activity by binding directly to the Smo heptahelical bundle. [1] SAG induces Smo-dependent signaling through Gli in a GRK2-dependent way. [2] SAG also (1 nM) induces proliferation of neuronal and glial precursors without affecting the differentiation pattern of newly produced cells.
体内活性
In the adult rat hippocampus, the intracerebroventricular administration of SAG (2.5 nM) significantly increases the number of newly generated cells and extends survival of hippocampal cells. [3] In mice, SAG (20 μg/g, i.p.) effectively prevents GC-induced neonatal cerebellar developmental abnormalities.
动物实验
Animal Models: RatFormulation: DMSODosages: 2.5 nMAdministration: Intracerebroventricular administration(Only for Reference)
别名Smoothened Agonist HCl
化学信息
分子量526.52
分子式C28H29Cl2N3OS
CAS No.2095432-58-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 38 mg/mL (72.2 mM)
DMSO: 66 mg/mL (125.4 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8993 mL9.4963 mL18.9926 mL94.9632 mL
5 mM0.3799 mL1.8993 mL3.7985 mL18.9926 mL
10 mM0.1899 mL0.9496 mL1.8993 mL9.4963 mL
20 mM0.0950 mL0.4748 mL0.9496 mL4.7482 mL
50 mM0.0380 mL0.1899 mL0.3799 mL1.8993 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0190 mL0.0950 mL0.1899 mL0.9496 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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