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Pirinixic Acid

Rating icon 很棒
产品编号 T2269Cas号 50892-23-4
别名 匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038

Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。

Pirinixic Acid
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Pirinixic Acid

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纯度: 99.92%
产品编号 T2269 别名 匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038Cas号 50892-23-4

Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。

规格价格库存数量
10 mg¥ 287现货
25 mg¥ 463现货
50 mg¥ 647现货
100 mg¥ 913现货
200 mg¥ 1,480现货
500 mg¥ 2,970现货
1 g¥ 4,380现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 246现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pirinixic Acid (NSC 310038) is a synthetic thiacetic acid derivative used in biomedical research, carcinogenic Pirinixic acid is a peroxisome proliferator that activates specific peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR).
靶点活性
PPARα:1.5 μM(EC50)
体外活性
WY14643明显降低内脏脂肪重量和总的肝脏甘油三酯含量,且不增加体重.WY14643增强整个机体对胰岛素的敏感性.WY 14643增强红色(47%)和白色(63%)肌肉,及白色脂肪组织(90%)中胰岛素介导的肌肉葡萄糖代谢指数,并减少肌肉甘油三酯和LCACoA的积聚.WY 14643(1 mg/kg i.v.推注)在左前降支闭塞前30分钟给药,导致局部心肌缺血(25分钟)和再灌注(2小时)的大鼠梗塞面积显著减少约44%.3 mg/kg WY 14643处理高脂肪喂养的大鼠,降低血浆中葡萄糖,甘油三酯(-16%vs未处理组),瘦素(-52%),肌肉中甘油三酯(-34%)和总的长链酰基辅酶A(-41%)水平.
体内活性
WY14643(250 μM)显着降低VCAM-1表达水平,降低至TNF-α刺激的人内皮细胞的52%。10 μM WY 14643作用于主动脉平滑肌细胞,通过抑制NF-κB信号通路,几乎完全抑制IL-1诱导的IL-6和前列腺素的产生,及环氧合酶-2的表达。在TNF-α刺激之前用WY 14643(10 μM)预处理内皮细胞使U937细胞粘附降低50%。
激酶实验
Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
别名匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038
化学信息
分子量323.8
分子式C14H14ClN3O2S
CAS No.50892-23-4
SmilesN(C1=NC(SCC(O)=O)=NC(Cl)=C1)C2=C(C)C(C)=CC=C2
密度1.2984 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (200.74 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0883 mL15.4416 mL30.8833 mL154.4163 mL
5 mM0.6177 mL3.0883 mL6.1767 mL30.8833 mL
10 mM0.3088 mL1.5442 mL3.0883 mL15.4416 mL
20 mM0.1544 mL0.7721 mL1.5442 mL7.7208 mL
50 mM0.0618 mL0.3088 mL0.6177 mL3.0883 mL
100 mM0.0309 mL0.1544 mL0.3088 mL1.5442 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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