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Pipecuronium bromide

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产品编号 T12481Cas号 52212-02-9
别名 哌库溴铵, RGH-1106

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。

Pipecuronium bromide
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Pipecuronium bromide

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纯度: 100%
产品编号 T12481 别名 哌库溴铵, RGH-1106Cas号 52212-02-9

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 298
现货
5 mg
¥ 689
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 2,150
现货
50 mg
¥ 3,150
现货
100 mg
¥ 4,560
现货
500 mg
¥ 9,490
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pipecuronium bromide (RGH-1106) is a selective and potent nAChR antagonist that also acts as a non-depolarising steroidal neuromuscular blocker, causing muscle relaxation, often in conjunction with antibiotics.
体外活性
Sugammadex具有与Pipecuronium bromide的高亲和力。由于Pipecuronium bromide约比Rocuronium强6到7倍,因此相比于Rocuronium,具有更好的分子阻滞效果[3]。
体内活性
Sugammadex能够充分快速地逆转丙氟醚麻醉下Pipecuronium bromide诱导的中度神经肌肉阻滞。一旦Pipecuronium bromide给药后,四侧列刺激反应的数量自发恢复至2次,2.0 mg/kg的Sugammadex剂量就足以逆转神经肌肉阻滞[2]。羧甲基化的γ-环糊精在体外大鼠隔膜实验中展示出高效完全逆转Pipecuronium bromide诱导的神经肌肉阻滞[1]。
别名哌库溴铵, RGH-1106
化学信息
分子量762.7
分子式C35H62Br2N4O4
CAS No.52212-02-9
SmilesC[C@@]12[C@](C[C@H](N3CC[N+](C)(CC3)C)[C@@H]2OC(C)=O)([H])[C@@]4([H])[C@@](CC1)([H])[C@@]5([C@@](C[C@@H]([C@@H](N6CC[N+](C)(CC6)C)C5)OC(C)=O)([H])CC4)C.[Br-].[Br-]
密度1.329
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (104.89 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 120 mg/mL (157.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3111 mL6.5557 mL13.1113 mL65.5566 mL
5 mM0.2622 mL1.3111 mL2.6223 mL13.1113 mL
10 mM0.1311 mL0.6556 mL1.3111 mL6.5557 mL
20 mM0.0656 mL0.3278 mL0.6556 mL3.2778 mL
50 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3111 mL
100 mM0.0131 mL0.0656 mL0.1311 mL0.6556 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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