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Pipecuronium bromide

Rating icon 很棒
产品编号 T12481Cas号 52212-02-9
别名 哌库溴铵, RGH-1106

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。

Pipecuronium bromide
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Pipecuronium bromide

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纯度: 100%
产品编号 T12481 别名 哌库溴铵, RGH-1106Cas号 52212-02-9

Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 298现货
5 mg¥ 689现货
10 mg¥ 1,070现货
25 mg¥ 2,150现货
50 mg¥ 3,150现货
100 mg¥ 4,560现货
500 mg¥ 9,490现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Pipecuronium bromide (RGH-1106) is a selective and potent nAChR antagonist that also acts as a non-depolarising steroidal neuromuscular blocker, causing muscle relaxation, often in conjunction with antibiotics.
体外活性
Sugammadex具有与Pipecuronium bromide的高亲和力。由于Pipecuronium bromide约比Rocuronium强6到7倍,因此相比于Rocuronium,具有更好的分子阻滞效果[3]。
体内活性
Sugammadex能够充分快速地逆转丙氟醚麻醉下Pipecuronium bromide诱导的中度神经肌肉阻滞。一旦Pipecuronium bromide给药后,四侧列刺激反应的数量自发恢复至2次,2.0 mg/kg的Sugammadex剂量就足以逆转神经肌肉阻滞[2]。羧甲基化的γ-环糊精在体外大鼠隔膜实验中展示出高效完全逆转Pipecuronium bromide诱导的神经肌肉阻滞[1]。
别名哌库溴铵, RGH-1106
化学信息
分子量762.7
分子式C35H62Br2N4O4
CAS No.52212-02-9
SmilesC[C@@]12[C@](C[C@H](N3CC[N+](C)(CC3)C)[C@@H]2OC(C)=O)([H])[C@@]4([H])[C@@](CC1)([H])[C@@]5([C@@](C[C@@H]([C@@H](N6CC[N+](C)(CC6)C)C5)OC(C)=O)([H])CC4)C.[Br-].[Br-]
密度1.329
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (104.89 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 120 mg/mL (157.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3111 mL6.5557 mL13.1113 mL65.5566 mL
5 mM0.2622 mL1.3111 mL2.6223 mL13.1113 mL
10 mM0.1311 mL0.6556 mL1.3111 mL6.5557 mL
20 mM0.0656 mL0.3278 mL0.6556 mL3.2778 mL
50 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3111 mL
100 mM0.0131 mL0.0656 mL0.1311 mL0.6556 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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