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Oxythiamine

Rating icon 很棒
产品编号 T12354Cas号 136-16-3
别名 Hydroxythiamin

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素,是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖,诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性,抑制核糖的非氧化合成,诱导细胞凋亡。

Oxythiamine

Oxythiamine

Rating icon 很棒
产品编号 T12354 别名 HydroxythiaminCas号 136-16-3

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素,是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖,诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性,抑制核糖的非氧化合成,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
2 mg¥ 119现货
5 mg¥ 179现货
10 mg¥ 289现货
25 mg¥ 433现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 223现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Oxythiamine (Hydroxythiamin) is an antivitamin of thiamine and a transketolase (TK) inhibitor. Oxythiamine inhibits cancer cell proliferation and induces cell cycle arrest. Oxythiamine has potential anticancer activity, inhibits non-oxidative synthesis of ribose, and induces apoptosis.
靶点活性
MIA PaCa-2 cells:14.95 μM
体外活性
MIA PACA-2 细胞 5-320μm 作用2天Oxythiamine 的IC50为14.95μm 使用MTT方法,MIA PACA-2 细胞 0μM,5μM,50μM,500μM 作用48小时用二维凝胶电泳(2DE),Oxythiamine 以剂量依赖性方式改变了蛋白质的表达。[1]
Oxythiamine 的MIC 和MFC 值在0.08×103至10×103 mg/L的范围内。[2]
使用CCK-8 测定法,将 A549 细胞与 Oxythiamine (从0.1至100μm)共培养6-12小时,在 12、24 和 48 h 时将A549 细胞活力降低了11.7%,23.6%和28.2%。[3]
Oxythiamine 会阻止细胞周期G1 期的细胞生长。[3]
Oxythiamine 通过最初减慢细胞周期并导致凋亡抑制A549 细胞的生长。[3]
体内活性
C57BL/6 小鼠用 LLC 细胞皮下注射,每天用低剂量或高剂量的 Oxythiamine(250或500 mg/kg bw)注射5周。在5周期间, Oxythiamine 以剂量依赖性的方式降低了血浆 MMP-2 活性,并且在肿瘤细胞植入4周后,这种作用显着。[4]
别名Hydroxythiamin
化学信息
分子量266.34
分子式C12H16N3O2S
CAS No.136-16-3
SmilesO=C1NC(=NC=C1C[N+]2=CSC(=C2C)CCO)C
密度1.2416 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (150.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7546 mL18.7730 mL37.5460 mL187.7300 mL
5 mM0.7509 mL3.7546 mL7.5092 mL37.5460 mL
10 mM0.3755 mL1.8773 mL3.7546 mL18.7730 mL
20 mM0.1877 mL0.9386 mL1.8773 mL9.3865 mL
50 mM0.0751 mL0.3755 mL0.7509 mL3.7546 mL
100 mM0.0375 mL0.1877 mL0.3755 mL1.8773 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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