Naftopidil hydrochloride

产品编号 T9220Cas号 1164469-60-6

别名 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-|||萘哌地尔盐酸盐|||KT-611 hydrochloride|||BM-15275 hydrochloride

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Naftopidil hydrochloride

产品编号 T9220别名 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-, 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochlorideCas号 1164469-60-6

规格	价格	库存
1 mg	¥ 585	现货
2 mg	¥ 852	现货
5 mg	¥ 1,270	现货
10 mg	¥ 1,910	现货
25 mg	¥ 3,450	现货
50 mg	¥ 4,900	现货
100 mg	¥ 7,120	现货
500 mg	¥ 14,200	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,390	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist with Ki of 3.7 nM, 20 nM and 1.2 nM for the cloned human α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, respectively. Naftopidil hydrochloride has antiproliferative effects.
靶点活性	α1B-adrenoceptor:20 nM, α1D-adrenoceptor:1.2 nM, α1A-adrenoceptor (human):3.7 nM
体外活性	Naftopidil hydrochloride 在小鼠的博莱霉素诱导的肺纤维化模型中降低了肺纤维化程度和SP-D产量[1]。
体内活性	Naftopidil hydrochloride 显著抑制了间质细胞的增殖，导致肿瘤促进可溶性因子的减少，这表明 naftopidil 可能有效地阻止了肿瘤细胞的间质支持[2]。
别名	1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-, 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride

化学信息

分子量	428.95
分子式	C₂₄H₂₉ClN₂O₃
CAS No.	1164469-60-6

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 60 mg/ml (139.88 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3313 mL	11.6564 mL	23.3127 mL	116.5637 mL
5 mM	0.4663 mL	2.3313 mL	4.6625 mL	23.3127 mL
10 mM	0.2331 mL	1.1656 mL	2.3313 mL	11.6564 mL
20 mM	0.1166 mL	0.5828 mL	1.1656 mL	5.8282 mL
50 mM	0.0466 mL	0.2331 mL	0.4663 mL	2.3313 mL
100 mM	0.0233 mL	0.1166 mL	0.2331 mL	1.1656 mL