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Naftopidil hydrochloride

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产品编号 T9220Cas号 1164469-60-6
别名 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Naftopidil hydrochloride
其他形式的 “Naftopidil hydrochloride”:

Naftopidil hydrochloride

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纯度: 99.50%
产品编号 T9220 别名 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-Cas号 1164469-60-6

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

规格价格库存数量
1 mg¥ 351现货
5 mg¥ 762现货
10 mg¥ 1,130现货
25 mg¥ 2,070现货
50 mg¥ 2,930现货
100 mg¥ 4,270现货
200 mg¥ 5,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 833现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist with Ki of 3.7 nM, 20 nM and 1.2 nM for the cloned human α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, respectively. Naftopidil hydrochloride has antiproliferative effects.
靶点活性
α1D-adrenoceptor:1.2 nM, α1A-adrenoceptor (human):3.7 nM, α1B-adrenoceptor:20 nM
体外活性
Naftopidil hydrochloride 在小鼠的博莱霉素诱导的肺纤维化模型中降低了肺纤维化程度和SP-D产量[1]。
体内活性
Naftopidil hydrochloride 显著抑制了间质细胞的增殖，导致肿瘤促进可溶性因子的减少，这表明 naftopidil 可能有效地阻止了肿瘤细胞的间质支持[2]。
别名萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-
化学信息
分子量428.95
分子式C24H29ClN2O3
CAS No.1164469-60-6
SmilesCl.COc1ccccc1N1CCN(CC(O)COc2cccc3ccccc23)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (139.88 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3313 mL11.6564 mL23.3127 mL116.5637 mL
5 mM0.4663 mL2.3313 mL4.6625 mL23.3127 mL
10 mM0.2331 mL1.1656 mL2.3313 mL11.6564 mL
20 mM0.1166 mL0.5828 mL1.1656 mL5.8282 mL
50 mM0.0466 mL0.2331 mL0.4663 mL2.3313 mL
100 mM0.0233 mL0.1166 mL0.2331 mL1.1656 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

prostaticprostatepressureNaftopidil hydrochlorideNaftopidil HydrochlorideNaftopidilKT-611 HydrochlorideKT611 HydrochlorideKT-611KT611KT 611 HydrochlorideKT 611InhibitorinhibithyperplasiacanineBM-15275 HydrochlorideBM15275 HydrochlorideBM-15275BM15275BM 15275 HydrochlorideBM 15275Beta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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