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Flonoltinib
很棒产品编号 T11707Cas号 2387765-27-5
别名 JAK2/FLT3-IN-1
Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1)是一种具有口服活性和高效性的 JAK2/FLT3 抑制剂，抑制 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3。Flonoltinib 具有抗癌活性，可用于研究骨髓增生性肿瘤 。
Flonoltinib
很棒 纯度: 99.52%
产品编号 T11707 别名 JAK2/FLT3-IN-1Cas号 2387765-27-5
Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1)是一种具有口服活性和高效性的 JAK2/FLT3 抑制剂，抑制 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3。Flonoltinib 具有抗癌活性，可用于研究骨髓增生性肿瘤 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,860 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,380 | 现货 |
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与"Flonoltinib"相关的抑制剂
Deucravacitinib
BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Ruxolitinib phosphate 客户已引用
磷酸鲁索利替尼, Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate, INCB018424 phosphate, INCB018424, INC424, INC 424 phosphate
T30431092939-17-7
Ruxolitinib phosphate （INCB18424 phosphate） 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
- ¥ 297
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客户已引用 Gilteritinib 客户已引用
吉列替尼, ASP2215
T44091254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
- ¥ 358
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客户已引用 Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Fedratinib 客户已引用
TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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客户已引用 Fostamatinib
福他替尼, R788
T6115901119-35-5
Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
- ¥ 345
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Tofacitinib Citrate
柠檬酸托法替尼, 枸橼酸托法替尼, Tofacitinib (CP-690550) Citrate, Tasocitinib citrate, CP-690550 citrate
T2398540737-29-9
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
- ¥ 297
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Delgocitinib
迪高替尼, JTE-052, Corectim(Delgocitinib)
T150961263774-59-9In house
Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
- ¥ 1280
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1) is an orally active and potent JAK2/FLT3 inhibitor, inhibiting JAK2, FLT3, JAK1, and JAK3. Flonoltinib has anti-cancer activity and can be used for studying myeloproliferative neoplasms. |
| 靶点活性 | JAK2:0.7 nM, JAK3:39 nM, FLT3:4 nM, JAK1:26 nM |
| 体外活性 | Flonoltinib （0.005 - 0.1 μM，2小时）对诱导 MV4-11 细胞凋亡具有剂量依赖性。 Flonoltinib （0.008 - 1 μM，2小时）以剂量依赖性的方式下调 p-FLT3 从 0.008 到 1 μM。 Flonoltinib （0.005 - 0.1 μM）在100 nM下，MV4-11 细胞的 G1/G0 百分比为 85%，强烈诱导细胞周期阻滞。[1] |
| 体内活性 | Flonoltinib 在 mv4 -11 小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤作用，肿瘤生长抑制率（TGI）分别为 58% 和 93%。[1] |
| 别名 | JAK2/FLT3-IN-1 |
| 分子量 | 467.58 |
| 分子式 | C25H34FN7O |
| CAS No. | 2387765-27-5 |
| Smiles | FC1=CC(=CC=C1N2CCC(N(C)CCO)CC2)NC=3N=CC(=C(N3)C=4C=NN(C4)C(C)C)C |
| 密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (42.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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