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EB1
很棒产品编号 T73582Cas号 42951-68-8
EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
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EB1
很棒 纯度: 99.82%
产品编号 T73582Cas号 42951-68-8
EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 438 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,430 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,390 | 现货 |
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与"EB1"相关的抑制剂
MK2-IN-3 hydrate
MK-2 Inhibitor III
T120581186648-22-5
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
- ¥ 443
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CGP 57380
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺, MNK1 Inhibitor
T6440522629-08-9
CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
- ¥ 273
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QL-X-138
T389601469988-63-3In house
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
- ¥ 1930
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QL-X-138 HCl
QL-X-138 HCl(1469988-63-3 Free base)
T38960LIn house
QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。
- ¥ 1300
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MNK1/2-IN-5
T607331426928-20-2
MNK1/2-IN-5 是一种有效且选择性的 MNK1/2 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
- ¥ 573
规格
数量
SLV-2436
SLV 2436, SEL201-88, SEL-201
T44242095704-43-9
SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
- ¥ 611
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Tomivosertib
客户已引用
eFT508
T34681849590-01-7
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
- ¥ 479
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EB1 is a potent and selective MNK kinase inhibitor with inhibitory effects on MNK1 and MNK2 with IC50 values of 0.69 μM and 9.4 μM, respectively.EB1 inhibits the growth of cancer cells, promotes apoptosis, and inhibits the phosphorylation of eIF4E. |
| 靶点活性 | MNK2:9.4 μM, HepG2 cells:0.74 μM, MNK1:0.69 μM, MCF-7 cells:5.18 μM |
| 体外活性 | EB1, in a dose-dependent manner (1.3-40 μM; 24 hours), inhibits the phosphorylation of eIF4E[1]. At doses of 2.5-40 μM (72 hours), EB1 exhibits dose-dependent cytotoxicity against tumor cells and induces apoptosis[1]. When directly acting on MNK kinase at concentrations of 5 μM, 10 μM, and 20 μM (24 hours), EB1 does not interfere with the activation of upstream signals such as p38 activation (p-p38) and the phosphorylation of its downstream effector HSP27[1]. Compound 14 (EB1) inhibits cancer cells HepG2 and MCF-7 with IC50 values of 0.74 μM and 5.18 μM, respectively[2]. |
| 分子量 | 286.33 |
| 分子式 | C18H14N4 |
| CAS No. | 42951-68-8 |
| Smiles | NC=1C2=C(C=C(N=C2NN1)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (174.62 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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