购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Darglitazone
很棒产品编号 T22708Cas号 141200-24-0
别名 达格列酮, CP-86325
Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。
Darglitazone
很棒 纯度: 99.19%
产品编号 T22708 别名 达格列酮, CP-86325Cas号 141200-24-0
Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 227 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 548 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 893 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,510 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,170 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,390 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"Darglitazone"相关的抑制剂
Daidzein
客户已引用
黄豆苷元, 大豆素, Isoflavone
T1238486-66-8
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，具有抗氧化和植物雌激素特性。
- ¥ 368
规格
数量
客户已引用 Naringenin 客户已引用
柚皮素, S-Dihydrogenistein, Salipurol, Pelargidanon, NSC 34875, NSC 11855, Naringetol
T2838480-41-1
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
- ¥ 287
规格
数量
客户已引用 5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Fenofibrate 客户已引用
非诺贝特, Procetofen, Lipantil, Lipanthyl
T114949562-28-9
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种 PPARα 激动剂 (EC50=30 μM)，具有选择性。Fenofibrate 还抑制细胞色素 P450 亚型，如 CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8 和 CYP3A4。Fenofibrate 具有抗高血脂活性。
- ¥ 168
规格
数量
客户已引用 PHYTOL
植物醇, 植醇, trans-Phytol, (E)-Phytol
T3254150-86-7
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
- ¥ 296
规格
数量
Icariin 客户已引用
淫羊藿苷, 淫羊藿甙, Ieariline
T2855489-32-7
Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
规格
数量
Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
规格
数量
Pioglitazone hydrochloride 客户已引用
匹格列酮盐酸盐, U-72107E, U 72107A, Pioglitazone HCl, AD 4833
T0214L112529-15-4
Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 155
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99.19%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Darglitazone (CP-86325) is a potent, selective agonist of PPAR-γ with antidiabetic actions. Darglitazone is effective in controlling blood glucose and lipid metabolism. |
| 体外活性 | 在代表白色脂肪组织（3T3-L1和3T3-F442A）和棕色脂肪组织（HIB-1B）以及骨骼肌（L6）的细胞系中，Darglitazone（30 μM）通过PPAR-γ激活UCP2基因表达，并增加了解耦蛋白2（UCP2）mRNA的含量[1]。 |
| 体内活性 | 在雄性糖尿病ob/ob小鼠中，Darglitazone显著降低了ob/ob小鼠在恢复24小时后的梗死大小。它使血糖正常化，并减少了糖尿病ob/ob小鼠中的循环甘油三酯(TG)和极低密度脂蛋白(VLDL)，而对非糖尿病小鼠没有任何影响。Darglitazone治疗恢复了糖尿病小鼠中缺失的急性脑部炎症反应，并显著改善了它们对低氧缺血(H/I)侮辱的恢复。 |
| 别名 | 达格列酮, CP-86325 |
| 分子量 | 420.48 |
| 分子式 | C23H20N2O4S |
| CAS No. | 141200-24-0 |
| Smiles | C(CC(=O)C1=CC=C(CC2SC(=O)NC2=O)C=C1)C=3N=C(OC3C)C4=CC=CC=C4 |
| 密度 | 1.306 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (130.8 mM)  Ethanol: ≤ 5 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy Darglitazone | purchase Darglitazone | Darglitazone cost | order Darglitazone | Darglitazone chemical structure | Darglitazone in vivo | Darglitazone in vitro | Darglitazone formula | Darglitazone molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容