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AKB-6899

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产品编号 T29797Cas号 1007377-55-0
别名 AKB6899

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂,可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α,从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

AKB-6899
TargetMol

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AKB-6899

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纯度: 97.11%
产品编号 T29797 别名 AKB6899Cas号 1007377-55-0

AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂,可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α,从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 689
现货
5 mg
¥ 1,730
现货
10 mg
¥ 2,770
现货
25 mg
¥ 4,720
现货
50 mg
¥ 6,780
现货
100 mg
¥ 9,170
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,890
现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treated macrophages. AKB-6899 leads to stabilization of HIF-2α which induces sVEGFR-1 production from tumor-associated macrophages and decreases tumor growth.
体外活性
在小鼠来源的骨髓衍生巨噬细胞中,AKB-6899 (10 μM; 24小时) 能增加HIF-2α蛋白的水平,而对HIF-1α的水平没有相应增加。AKB-6899对HIF-1α的积累或VEGF的产生没有影响[1]。
体内活性
在C57BL/6小鼠体内注入B16F10黑色素瘤细胞后,AKB-6899(17.5 mg/kg;腹腔注射)显著减缓了肿瘤生长[1]。
别名AKB6899
化学信息
分子量290.25
分子式C14H11FN2O4
CAS No.1007377-55-0
SmilesOC(=O)CNC(=O)c1ncc(cc1O)-c1cccc(F)c1
密度1.436 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (327.30 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4453 mL17.2265 mL34.4531 mL172.2653 mL
5 mM0.6891 mL3.4453 mL6.8906 mL34.4531 mL
10 mM0.3445 mL1.7227 mL3.4453 mL17.2265 mL
20 mM0.1723 mL0.8613 mL1.7227 mL8.6133 mL
50 mM0.0689 mL0.3445 mL0.6891 mL3.4453 mL
100 mM0.0345 mL0.1723 mL0.3445 mL1.7227 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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