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Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物,是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有平喘特性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 153 | 现货 | |
10 mg | ¥ 198 | 现货 | |
25 mg | ¥ 318 | 现货 | |
50 mg | ¥ 453 | 现货 | |
100 mg | ¥ 656 | 现货 | |
200 mg | ¥ 958 | 现货 | |
500 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 363 | 现货 |
产品描述 | Zileuton (A 64077) is a synthetic derivative of hydroxyurea with antiasthmatic properties. The leukotriene inhibitor zileuton blocks 5-lipoxygenase, which catalyzes the formation of leukotrienes from arachidonic acid; causes bronchodilation; decreases bronchial mucous secretion and edema; and may prevent or decrease the symptoms of asthma. |
体外活性 | Zileuton在小鼠中,减小脊髓炎症和组织损伤,中性粒细胞浸润,肿瘤坏死因子-α,COX-2和磷酸化ERK1/2的表达,前列腺素E(2)和LTB(4)的产生.Zileuton在大鼠结肠内明显增加血栓素B2在1周的释放和前列腺素E2在2周和4周的释放.相比JNJ-26993135处理的小鼠,Zileuton更有效地抑制白三烯B(4)的产生和嗜中性粒细胞的流入.Zileuton在小鼠中,超过10天明显改善肢体功能的恢复.在5脂氧合酶基因敲除小鼠的肾中,Zileuton降低ICAM-1的表达和I/R的相关联的中性粒细胞浸润. |
体内活性 | 在脂多糖刺激的人全血中,Zileuton抑制PGE2产生。在大鼠角叉菜胶诱导的胸膜炎中,Zileuton降低PGE2和6-酮前列腺素F1α胸膜水平。在活化的小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞J774中,Zileuton明显降低PGE2和6酮前列腺素F1α水平。在巨噬细胞中,Zileuton通过干扰花生四烯酸的释放来抑制PG生物合成。 |
别名 | Abbott 64077, 齐留通, A 64077 |
分子量 | 236.29 |
分子式 | C11H12N2O2S |
CAS No. | 111406-87-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (317.41 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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