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Pirinixic Acid

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产品编号 T2269Cas号 50892-23-4
别名 匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038

Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。

Pirinixic Acid
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Pirinixic Acid

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纯度: 99.92%
产品编号 T2269 别名 匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038Cas号 50892-23-4

Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂,可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM,对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 287
现货
25 mg
¥ 463
现货
50 mg
¥ 647
现货
100 mg
¥ 913
现货
200 mg
¥ 1,480
现货
500 mg
¥ 2,970
现货
1 g
¥ 4,380
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pirinixic Acid (NSC 310038) is a synthetic thiacetic acid derivative used in biomedical research, carcinogenic Pirinixic acid is a peroxisome proliferator that activates specific peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR).
靶点活性
PPARα:1.5 μM(EC50)
体外活性
WY14643明显降低内脏脂肪重量和总的肝脏甘油三酯含量,且不增加体重.WY14643增强整个机体对胰岛素的敏感性.WY 14643增强红色(47%)和白色(63%)肌肉,及白色脂肪组织(90%)中胰岛素介导的肌肉葡萄糖代谢指数,并减少肌肉甘油三酯和LCACoA的积聚.WY 14643(1 mg/kg i.v.推注)在左前降支闭塞前30分钟给药,导致局部心肌缺血(25分钟)和再灌注(2小时)的大鼠梗塞面积显著减少约44%.3 mg/kg WY 14643处理高脂肪喂养的大鼠,降低血浆中葡萄糖,甘油三酯(-16%vs未处理组),瘦素(-52%),肌肉中甘油三酯(-34%)和总的长链酰基辅酶A(-41%)水平.
体内活性
WY14643(250 μM)显着降低VCAM-1表达水平,降低至TNF-α刺激的人内皮细胞的52%。10 μM WY 14643作用于主动脉平滑肌细胞,通过抑制NF-κB信号通路,几乎完全抑制IL-1诱导的IL-6和前列腺素的产生,及环氧合酶-2的表达。在TNF-α刺激之前用WY 14643(10 μM)预处理内皮细胞使U937细胞粘附降低50%。
激酶实验
Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
别名匹立尼酸, Wy-14643, NSC 310038
化学信息
分子量323.8
分子式C14H14ClN3O2S
CAS No.50892-23-4
SmilesN(C1=NC(SCC(O)=O)=NC(Cl)=C1)C2=C(C)C(C)=CC=C2
密度1.2984 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (200.74 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0883 mL15.4416 mL30.8833 mL154.4163 mL
5 mM0.6177 mL3.0883 mL6.1767 mL30.8833 mL
10 mM0.3088 mL1.5442 mL3.0883 mL15.4416 mL
20 mM0.1544 mL0.7721 mL1.5442 mL7.7208 mL
50 mM0.0618 mL0.3088 mL0.6177 mL3.0883 mL
100 mM0.0309 mL0.1544 mL0.3088 mL1.5442 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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