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LOX-IN-3 dihydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T39986Cas号 2409964-23-2
别名 PXS-5505 (hydrochloride)

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

LOX-IN-3 dihydrochloride
其他形式的 “LOX-IN-3 dihydrochloride”:

LOX-IN-3 dihydrochloride

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纯度: 99.86%
产品编号 T39986 别名 PXS-5505 (hydrochloride)Cas号 2409964-23-2

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

规格价格库存数量
1 mg¥ 497现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 3,730现货
50 mg¥ 5,320现货
100 mg¥ 7,280现货
200 mg¥ 9,790现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 585现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LOX-IN-3 dihydrochloride is an inhibitor of lysyl oxidase (LOX). LOX-IN-3 dihydrochloride inhibited bovine LOX (IC50<10 μM) and human LOXL2 (IC50<1 μM)activities.
靶点活性
LOX:<1 μM(human), LOX:<10 μM(bovine)
体外活性
LOX-IN-3 dihydrochloride 可用于纤维化、癌症和血管生成研究。与SSAO/VAP-1和MAO-B活性相比，LOX-IN-3 dihydrochloride 的活性较低[1]。
体内活性
在14天单侧输尿管阻塞（UUO）模型中，LOX-IN-3 dihydrochloride （10 mg/kg，口服）治疗显著增加了肾脏的重量和厚度，并减少了纤维化面积[1]。在BALB/c携带肝纤维化的小鼠中，LOX-IN-3 dihydrochloride （20 mg/kg，腹腔注射）治疗显著减少了肝脏纤维化。在第四周末，将小鼠乳腺癌细胞系（4T1）以原位形式注射。LOX-IN-3 dihydrochloride 治疗显著降低了肝脏纤维化、胶原交联以及肝脏的转移负荷[1]。LOX-IN-3 dihydrochloride （30 mg/kg）完全抑制了年轻雄性Wistar大鼠的赖氨酸氧化酶活性。尽管8小时后 LOX-IN-3 dihydrochloride 的血浆浓度远低于IC50，其恢复的半衰期在耳部为2至3天，在主动脉为24小时[1]。
别名PXS-5505 (hydrochloride)
化学信息
分子量353.24
分子式C13H15Cl2FN2O2S
CAS No.2409964-23-2
SmilesCl.Cl.NC\C=C(/F)CS(=O)(=O)c1cccc2cccnc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (155.71 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8309 mL14.1547 mL28.3094 mL141.5468 mL
5 mM0.5662 mL2.8309 mL5.6619 mL28.3094 mL
10 mM0.2831 mL1.4155 mL2.8309 mL14.1547 mL
20 mM0.1415 mL0.7077 mL1.4155 mL7.0773 mL
50 mM0.0566 mL0.2831 mL0.5662 mL2.8309 mL
100 mM0.0283 mL0.1415 mL0.2831 mL1.4155 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

oxidaseMonoamine OxidaseMAOlysylLOXL2LOX-IN-3 DihydrochlorideLOXIN3 dihydrochlorideLOX-IN-3LOX IN 3 dihydrochlorideInhibitorinhibitfibrosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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