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BIX02189
很棒产品编号 T21295Cas号 1265916-41-3
别名 BIX 02189
BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
BIX02189
很棒 纯度: 97.84%
产品编号 T21295 别名 BIX 02189Cas号 1265916-41-3
BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 226 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 295 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 448 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 493 | 现货 |
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Lidocaine hydrochloride
客户已引用
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- ¥ 326
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Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
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客户已引用 Honokiol 客户已引用
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Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Trametinib 客户已引用
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Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。
- ¥ 282
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T296180418-24-2
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
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Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。
- ¥ 255
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T67748692870-25-0In house
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
- ¥ 111
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Olomoucine
T21588101622-51-9In house
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
- ¥ 619
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Selumetinib 客户已引用
司美替尼, AZD6244, ARRY-142886
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Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
- ¥ 349
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BIX02189 is a potent and selective inhibitor of MEK5 and ERK5(IC50 : 1.5 nM and 59 nM). |
| 靶点活性 | RPS6KA6/RSK4:990 nM, ERK5:59 nM, RPS6KA3/RSK2:2.1 μM, c-Kit:1.1 μM, FGFR1:1 μM, Abl-1:2.4 μM, CSF1R (FMS):46 nM, JAK3:440 nM, MEK5:1.5 nM, TGFβRI:580 nM, Lck:250 nM |
| 体外活性 | BIX02189, 它抑制了纯化的MEK5酶的催化功能。MEK5抑制剂阻止了ERK5的磷酸化，但不影响山梨醇刺激的HeLa细胞中ERK1/2的磷酸化。这些化合物还在细胞转录报告系统中抑制了MEK5/ERK5信号通路下游底物MEF2C的转录激活[1]。 |
| 别名 | BIX 02189 |
| 分子量 | 440.54 |
| 分子式 | C27H28N4O2 |
| CAS No. | 1265916-41-3 |
| Smiles | CN(C)Cc1cccc(N\C(=C2/C(=O)Nc3cc(ccc23)C(=O)N(C)C)c2ccccc2)c1 |
| 密度 | 1.230 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 49.4 mg/mL (112.14 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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