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8-Chloroadenosine

8-Chloroadenosine

产品编号 T19661   CAS 34408-14-5
别名: NSC 354258, 8-Cl-Ado, NSC354258, NSC-354258, 8-氯腺嘌呤核苷

8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
8-Chloroadenosine Chemical Structure
8-Chloroadenosine, CAS 34408-14-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 655 现货
2 mg ¥ 974 现货
5 mg ¥ 1,650 现货
10 mg ¥ 2,650 现货
25 mg ¥ 4,170 现货
50 mg ¥ 5,940 现货
100 mg ¥ 8,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,980 现货
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产品目录号及名称: 8-Chloroadenosine (T19661)
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参考文献
产品描述 8-Chloroadenosine (NSC-354258) is a 5' AMP-activated protein kinase agonist potentially for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. 8-chloroadenosine activity is associated with inhibition of the mTOR pathway.8-Chloroadenosine (NSC-354258) is a nucleoside analog; metabolized in vivo to 8-Chloro-ATP. Incorporates into RNA during transcription and inhibits RNA synthesis. Exhibits cytotoxicity in MM.1S, RPMI-8226, and U266 cancer cell lines; induces G2/M cell cycle arrest and mitotic catastrophe in A549 and H1299 cells. 8-Chloroadenosine (NSC-354258) has been shown to deplete ATP and inhibit tumor growth in hematological malignancies as well as in lung and breast cancer cell lines.
别名 NSC 354258, 8-Cl-Ado, NSC354258, NSC-354258, 8-氯腺嘌呤核苷
分子量 301.69
分子式 C10H12ClN5O4
CAS No. 34408-14-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (215.45 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3147 mL 16.5733 mL 33.1466 mL 82.8665 mL
5 mM 0.6629 mL 3.3147 mL 6.6293 mL 16.5733 mL
10 mM 0.3315 mL 1.6573 mL 3.3147 mL 8.2867 mL
20 mM 0.1657 mL 0.8287 mL 1.6573 mL 4.1433 mL
50 mM 0.0663 mL 0.3315 mL 0.6629 mL 1.6573 mL
100 mM 0.0331 mL 0.1657 mL 0.3315 mL 0.8287 mL

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1. Dicitore A, Grassi ES, Caraglia M, Borghi MO, Gaudenzi G, Hofland LJ, Persani L, Vitale G. The cAMP analogs have potent anti-proliferative effects on medullary thyroid cancer cell lines. Endocrine. 2016 Jan;51(1):101-12. doi: 10.1007/s12020-015-0597-7. PubMed PMID: 25863490. 2. Zhang et al (2004) Exposure of human lung cancer cells to 8-chloro-adenosine induces G2/M arrest and mitotic catastrophe. Neoplasia 6 802 PMID: 15720807 3. Stellrecht CM, Vangapandu HV, Le XF, Mao W, Shentu S. ATP directed agent, 8-chloro-adenosine, induces AMP activated protein kinase activity, leading to autophagic cell death in breast cancer cells. J Hematol Oncol. 2014 Mar 14;7:23. doi: 10.1186/1756-8722-7-23. PubMed PMID: 24628795; PubMed Central PMCID: PMC4007639. 4. Han YY, Zhou Z, Cao JX, Jin YQ, Li SY, Ni JH, An GS, Zhang YX, Jia HT. E2F1-mediated DNA damage is implicated in 8-Cl-adenosine-induced chromosome missegregation and apoptosis in human lung cancer H1299 cells. Mol Cell Biochem. 2013 Dec;384(1-2):187-96. doi: 10.1007/s11010-013-1797-1. PubMed PMID: 24037421.
MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free) Norathyriol 7-Methoxyisoflavone Gomisin J BC1618 Metformin WH-4-025 MARK4 inhibitor 2

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

8-Chloroadenosine 34408-14-5 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK NSC 354258 8-Cl-Ado 8Chloroadenosine NSC354258 NSC-354258 8 Chloroadenosine 8-氯腺嘌呤核苷 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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