Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 655 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 974 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,170 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,940 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,230 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | 现货 |
产品描述 | 8-Chloroadenosine (NSC-354258) is a 5' AMP-activated protein kinase agonist potentially for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. 8-chloroadenosine activity is associated with inhibition of the mTOR pathway.8-Chloroadenosine (NSC-354258) is a nucleoside analog; metabolized in vivo to 8-Chloro-ATP. Incorporates into RNA during transcription and inhibits RNA synthesis. Exhibits cytotoxicity in MM.1S, RPMI-8226, and U266 cancer cell lines; induces G2/M cell cycle arrest and mitotic catastrophe in A549 and H1299 cells. 8-Chloroadenosine (NSC-354258) has been shown to deplete ATP and inhibit tumor growth in hematological malignancies as well as in lung and breast cancer cell lines. |
别名 | NSC 354258, 8-Cl-Ado, NSC354258, NSC-354258, 8-氯腺嘌呤核苷 |
分子量 | 301.69 |
分子式 | C10H12ClN5O4 |
CAS No. | 34408-14-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 65 mg/ml (215.45 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3147 mL | 16.5733 mL | 33.1466 mL | 82.8665 mL |
5 mM | 0.6629 mL | 3.3147 mL | 6.6293 mL | 16.5733 mL | |
10 mM | 0.3315 mL | 1.6573 mL | 3.3147 mL | 8.2867 mL | |
20 mM | 0.1657 mL | 0.8287 mL | 1.6573 mL | 4.1433 mL | |
50 mM | 0.0663 mL | 0.3315 mL | 0.6629 mL | 1.6573 mL | |
100 mM | 0.0331 mL | 0.1657 mL | 0.3315 mL | 0.8287 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
8-Chloroadenosine 34408-14-5 Chromatin/Epigenetic PI3K/Akt/mTOR signaling AMPK NSC 354258 8-Cl-Ado 8Chloroadenosine NSC354258 NSC-354258 8 Chloroadenosine 8-氯腺嘌呤核苷 Inhibitor inhibitor inhibit