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3-Hydroxy Midostaurin
产品编号 T12610LCas号 179237-49-1
别名 CGP52421
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421), a metabolite of PKC412, effectively inhibits FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) autophosphorylation with IC50s of approximately 132 nM and 9.8 μM in culture medium and plasma, respectively. 3-Hydroxy Midostaurin is less selective but more cytotoxic than PKC412[1].
3-Hydroxy Midostaurin
产品编号 T12610L 别名 CGP52421Cas号 179237-49-1
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421), a metabolite of PKC412, effectively inhibits FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) autophosphorylation with IC50s of approximately 132 nM and 9.8 μM in culture medium and plasma, respectively. 3-Hydroxy Midostaurin is less selective but more cytotoxic than PKC412[1].
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 询价 | 5日内发货 | |
| 500 mg | 询价 | 5日内发货 |
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Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
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客户已引用 Gilteritinib 客户已引用
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T1777656247-17-5
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- ¥ 218
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客户已引用 Pexidartinib 客户已引用
PLX-3397
T21151029044-16-3
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
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客户已引用 Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
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客户已引用 Fedratinib 客户已引用
TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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客户已引用 Sunitinib Malate
Sutent, 苏尼替尼苹果酸盐, SU 11248 (Malate), SU 11248, Sunitinib
T0374341031-54-7
Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
- ¥ 383
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KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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UNC2025
mrx-6313, UNC-2025, UNC 2025
T70071429881-91-3
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
- ¥ 343
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SGI-1776 free base, Pim-Kinase Inhibitor IX
T30781025065-69-3
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T9473895533-09-2In house
4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。
- ¥ 669
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Tandutinib
MLN518, CT53518, NSC726292, 坦度替尼
T1667387867-13-2
Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。
- ¥ 328
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421), a PKC412 metabolite, inhibits FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) autophosphorylation with IC50 values of roughly 132 nM in culture medium and 9.8 μM in plasma. Though less selective, it exhibits greater cytotoxicity compared to PKC412[1]. |
| 靶点活性 | FLT3 (plasma):9.8 μM, FLT3 (culture medium):132 nM |
| 体外活性 | CGP52421 (200, 400, 600, 800, 1000 nM) is more cytotoxic than PKC412, When the dose over range 100 to 500 nM[1]. |
| 别名 | CGP52421 |
| 分子量 | 586.648 |
| 分子式 | C35H30N4O5 |
| CAS No. | 179237-49-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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