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2',5'-Dideoxyadenosine

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产品编号 T10066Cas号 6698-26-6

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

2',5'-Dideoxyadenosine
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2',5'-Dideoxyadenosine

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纯度: 99.55%
产品编号 T10066Cas号 6698-26-6

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 338现货
5 mg¥ 788现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,260现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,450现货
500 mg¥ 11,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site (IC50: 3 μM).
靶点活性
Adenylyl cyclase:3 µM
体外活性
2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM)类似与腺苷,以依赖性和可逆的方式抑制β-肾上腺素刺激下的正性肌力和正性频率效应,分别达到最高70%和50%的isoproterenol(8-54 pmol)[2]。2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30分钟)降低cAMP产生,并阻断了由carbachol(CCh)诱导的GluA1在Ser845位点的磷酸化。此外,2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30分钟)能够阻断CCh诱导的Akt磷酸化水平的增加,并减弱CCh诱导的Ser2448位点的磷酸化[3]。
体内活性
2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg;腹腔内注射;预处理15分钟)在大鼠中完全抑制了利尿、排钠效应,对K+和Cl-进行保留[4]。
细胞实验
Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3]
动物实验
Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3]
化学信息
分子量235.24
分子式C10H13N5O2
CAS No.6698-26-6
SmilesC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n1cnc2c(N)ncnc12
密度1.77 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 2.35 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2510 mL21.2549 mL42.5098 mL212.5489 mL
5 mM0.8502 mL4.2510 mL8.5020 mL42.5098 mL
10 mM0.4251 mL2.1255 mL4.2510 mL21.2549 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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