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1-Naphthyl PP1 hydrochloride
产品编号 T7371Cas号 956025-47-1
别名 1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐, 1-NA-PP 1 hydrochloride
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。
1-Naphthyl PP1 hydrochloride
产品编号 T7371 别名 1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐, 1-NA-PP 1 hydrochlorideCas号 956025-47-1
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 157 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 398 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 428 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"1-Naphthyl PP1 hydrochloride"相关的抑制剂
Nintedanib
客户已引用
BIBF 1120, Intedanib, 尼达尼布
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
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客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 Staurosporine 客户已引用
Antibiotic AM-2282, AM-2282, 星形孢菌素, CGP 41251, 星孢菌素
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 Dasatinib 客户已引用
BMS-354825, 达沙替尼
T1448302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
- ¥ 153
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客户已引用 Vemurafenib 客户已引用
RO5185426, RG7204, 维罗非尼, PLX4032
T2382918504-65-1
Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
- ¥ 262
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客户已引用 Ponatinib 客户已引用
帕纳替尼, 普纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
EKB-569, 培利替尼, WAY-EKB 569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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数量
客户已引用 Bosutinib hydrate
PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate, SKI-606 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 933
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SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride
T129061992052-49-9
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
- ¥ 198
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TAK-901 客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
规格
数量
客户已引用 KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) is a selective inhibitor of src family kinases v-Src |
| 靶点活性 | v-Src:1.0 μM , CaMK II:22 μM , CDK2:18 μM , c-Fyn:0.6 μM , c-ABL:0.6 μM |
| 别名 | 1-叔丁基-3-(1-萘基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺盐酸盐, 1-NA-PP 1 hydrochloride |
| 分子量 | 353.85 |
| 分子式 | C19H20ClN5 |
| CAS No. | 956025-47-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 73 mg/mL (206.30 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
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