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S55746
S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂，其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。
产品编号 T12824LCas号 1448584-12-0
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S55746
产品编号 T12824L别名 BLC201Cas号 1448584-12-0
S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂，其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 438 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 637 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
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NavitoclaxABT-263
客户已引用
T2101923564-51-6
Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 233
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客户已引用 Venetoclax维奈妥拉, GDC-0199, ABT 199, ABT-199, ABT199 客户已引用
T21191257044-40-8
Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
- ¥ 495
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客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
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LisaftoclaxBcl-2/Bcl-xl inhibitor 1, APG-2575
T104832180923-05-9In house
Lisaftoclax (Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50：2 nM 和 5.9 nM)，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1390
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GossypolPogosin, BL 193, 棉酚, NSC 56817
T6518303-45-7
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
- ¥ 153
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Diphenyl disulfide二苯二硫醚, Phenyl disulfide
T37518882-33-7
Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力，并减少集落形成。Diphenyl disulfide 可用来治疗乳腺癌。
- ¥ 122
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Allethrin丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
规格
数量
(E)-Ferulic acidtrans-Ferulic acid, 反式阿魏酸, (E)-Coniferic acid
T5679537-98-4
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
- ¥ 128
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ThymoquinoneNSC 2228, Thymoquinon, 百里醌
T4088490-91-5
Thymoquinone (NSC 2228) 是一种分离自 N. sativa 中的天然产物，具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗肿瘤活性和保肝作用。
- ¥ 100
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UMI-77UMI77, UMI 77 客户已引用
T6034518303-20-3
UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，结合到Mcl-1的 BH3 结合沟，Ki 值为 490 nM，对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。
- ¥ 313
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数量
客户已引用 Gossypol (acetic acid)(±)-Gossypol-acetic acid, 醋酸棉酚, Pogosin, AT101, 乙酸棉子酚, Gossypol acetic acid 客户已引用
T273012542-36-8
Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物，分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
- ¥ 233
规格
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客户已引用 RasagilineAGN1135, TVP1012, 雷沙吉兰
T1119136236-51-6
Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
- ¥ 198
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | S55746 (BLC201) is an effective and selective BCL-2 inhibitor (Ki: 1.3 nM and a Kd of 3.9 nM). |
| 靶点活性 | BCL2:1.3 nM (ki), BCL2:3.9 nM (kd) |
| 体外活性 | S55746通过特异性抑制BCL-2并依赖BAX/BAK途径诱导细胞凋亡。在0至1µM浓度范围内，S55746能够有效且选择性地引发细胞死亡[1]。 |
| 体内活性 | S55746是一种高效且耐受性良好的口服BCL-2抑制剂。S55746（20-100 mg/kg，p.o.）可抑制RS4 [1]异种移植瘤的生长。 |
| 别名 | BLC201 |
| 分子量 | 710.82 |
| 分子式 | C43H42N4O6 |
| CAS No. | 1448584-12-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 44 mg/mL (61.9 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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