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Miclxin

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产品编号 T73415Cas号 2494198-61-5
别名 DS37262926

Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤活性,通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤。

Miclxin
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Miclxin

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纯度: 100%
产品编号 T73415 别名 DS37262926Cas号 2494198-61-5

Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤活性,通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 797现货
5 mg¥ 1,980现货
10 mg¥ 2,850现货
25 mg¥ 4,830现货
50 mg¥ 6,780现货
100 mg¥ 9,150现货
500 mg¥ 18,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,180现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Miclxin (DS37262926) is a novel MIC60 inhibitor that induces apoptosis through mitochondrial stress in mutant tumor cells via β-catenin.Miclxin is a potent inhibitor of mutant β-catenin, which is involved in the Wnt signaling pathway.Miclxin induces β-catenin-dependent apoptosis, leading to mitochondrial damage and loss of mitochondrial membrane. Miclxin has anti-tumor activity and kills tumors by targeting MIC60.
体外活性
Miclxin(0-15 μM;48小时)抑制β-catenin突变的HCT116细胞和同源HCT116细胞(CTNNB1 Δ45/-)的生长,并且(10 μM;24小时)诱导HCT116细胞发生凋亡。[1]
别名DS37262926
化学信息
分子量441.52
分子式C26H27N5O2
CAS No.2494198-61-5
SmilesN(CC1=CC(OC)=CC=C1)C=2C3=C(N=C(N2)N4CC(CC4)C=5C=CC=NC5)C=C(OC)C=C3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (113.25 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2649 mL11.3245 mL22.6490 mL113.2452 mL
5 mM0.4530 mL2.2649 mL4.5298 mL22.6490 mL
10 mM0.2265 mL1.1325 mL2.2649 mL11.3245 mL
20 mM0.1132 mL0.5662 mL1.1325 mL5.6623 mL
50 mM0.0453 mL0.2265 mL0.4530 mL2.2649 mL
100 mM0.0226 mL0.1132 mL0.2265 mL1.1325 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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