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Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂,可以抑制乳酸脱氢酶的活力。Galloflavin通过优先结合游离酶而不与底物或辅因子竞争来抑制人类的两种 LDH 亚型(A和B型),通过丙酮酸计算的 Ki 值为 5.46 μM(LDH-A)和 15.06 μM(LDH-B)。
Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂,可以抑制乳酸脱氢酶的活力。Galloflavin通过优先结合游离酶而不与底物或辅因子竞争来抑制人类的两种 LDH 亚型(A和B型),通过丙酮酸计算的 Ki 值为 5.46 μM(LDH-A)和 15.06 μM(LDH-B)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 288 | 现货 | |
5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,620 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,650 | 现货 |
产品描述 | Galloflavin is a lactate dehydrogenase inhibitor that inhibits the activity of lactate dehydrogenase. Galloflavin inhibits both human LDH isoforms (type A and type B) by preferentially binding to the free enzyme without competing with substrates or cofactors, with Ki values calculated by pyruvate of 5.46 μM (LDH-A) and 15.06 μM (LDH-B). |
靶点活性 | LDHA:5.46 μM, LDHB:15.06 μM |
体外活性 | 方法:Galloflavin(5,15μM)处理SW480细胞,测定细胞活力并进行细胞迁移和伤口愈合测试研究其对该细胞处于炎性环境下的影响。 结果:Galloflavin 可以抑制SW480 细胞在炎症微环境中细胞活力的上调,还抑制其在炎症环境中的迁移和侵袭, 伤口愈合显示抑制其细胞的迁移能力。[1] |
体内活性 | 方法:Galloflavin(5,15 mg/kg,15天)处理肿瘤异种移植荷瘤小鼠,切除肿瘤并测量肿瘤体积,研究其对小鼠体内肿瘤的影响;进行WesternBlot实验检测小鼠体内相关蛋白的表达水平。 结果:Galloflavin 可以显着抑制肿瘤生长,对肿瘤生长和肿瘤体积的抑制呈时间依赖性模式;蛋白检测发现 Galloflavin可以抑制 NLRP3 的表达,抑制 c-Myc 和 P21 的表达。[1] |
别名 | 培黄素 |
分子量 | 278.17 |
分子式 | C12H6O8 |
CAS No. | 568-80-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (197.72 mM) DMF: 1.11 mg/mL (4.01 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMF/DMSO
DMSO
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