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Galloflavin

产品编号 T22336Cas号 568-80-9
别名 培黄素

Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂,可以抑制乳酸脱氢酶的活力。Galloflavin通过优先结合游离酶而不与底物或辅因子竞争来抑制人类的两种 LDH 亚型(A和B型),通过丙酮酸计算的 Ki 值为 5.46 μM(LDH-A)和 15.06 μM(LDH-B)。

Galloflavin

Galloflavin

纯度: 97.47%
产品编号 T22336 别名 培黄素Cas号 568-80-9

Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂,可以抑制乳酸脱氢酶的活力。Galloflavin通过优先结合游离酶而不与底物或辅因子竞争来抑制人类的两种 LDH 亚型(A和B型),通过丙酮酸计算的 Ki 值为 5.46 μM(LDH-A)和 15.06 μM(LDH-B)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 288现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,330现货
25 mg¥ 2,620现货
50 mg¥ 3,960现货
100 mg¥ 5,650现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Galloflavin is a lactate dehydrogenase inhibitor that inhibits the activity of lactate dehydrogenase. Galloflavin inhibits both human LDH isoforms (type A and type B) by preferentially binding to the free enzyme without competing with substrates or cofactors, with Ki values ​​calculated by pyruvate of 5.46 μM (LDH-A) and 15.06 μM (LDH-B).
靶点活性
LDHA:5.46 μM, LDHB:15.06 μM
体外活性
方法:Galloflavin(5,15μM)处理SW480细胞,测定细胞活力并进行细胞迁移和伤口愈合测试研究其对该细胞处于炎性环境下的影响。
结果:Galloflavin 可以抑制SW480 细胞在炎症微环境中细胞活力的上调,还抑制其在炎症环境中的迁移和侵袭, 伤口愈合显示抑制其细胞的迁移能力。[1]
体内活性
方法:Galloflavin(5,15 mg/kg,15天)处理肿瘤异种移植荷瘤小鼠,切除肿瘤并测量肿瘤体积,研究其对小鼠体内肿瘤的影响;进行WesternBlot实验检测小鼠体内相关蛋白的表达水平。
结果:Galloflavin 可以显着抑制肿瘤生长,对肿瘤生长和肿瘤体积的抑制呈时间依赖性模式;蛋白检测发现 Galloflavin可以抑制 NLRP3 的表达,抑制 c-Myc 和 P21 的表达。[1]
别名培黄素
化学信息
分子量278.17
分子式C12H6O8
CAS No.568-80-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (197.72 mM)
DMF: 1.11 mg/mL (4.01 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMF/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5949 mL17.9746 mL35.9492 mL179.7462 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.7190 mL3.5949 mL7.1898 mL35.9492 mL
10 mM0.3595 mL1.7975 mL3.5949 mL17.9746 mL
20 mM0.1797 mL0.8987 mL1.7975 mL8.9873 mL
50 mM0.0719 mL0.3595 mL0.7190 mL3.5949 mL
100 mM0.0359 mL0.1797 mL0.3595 mL1.7975 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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