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ER-000444793

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产品编号 T15241Cas号 792957-74-5

ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。

ER-000444793
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ER-000444793

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纯度: 99.55%
产品编号 T15241Cas号 792957-74-5

ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 721现货
5 mg¥ 1,660现货
10 mg¥ 2,490现货
25 mg¥ 4,260现货
50 mg¥ 5,950现货
100 mg¥ 8,380现货
500 mg¥ 16,780现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,790现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ER-000444793 is a potent mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening inhibitor and it also inhibits mPTP (IC50: 2.8 μM).
靶点活性
mPTP:2.8 μM
体外活性
ER-000444793是一个小分子并且是非毒性的mPTP抑制剂。它的作用机制不依赖于CypD抑制。CsA和SfA剂量依赖性地减少HTRF信号,表明它们能够从rhCypD蛋白质中置换标记的CsA(CsA IC50=23nM和SfA IC50=5nM)。然而,即使浓度高达50μM,ER-000444793也不显示出对标记-CsA从rhCypD蛋白质的置换作用。ER-000444793有效且剂量依赖性地抑制Ca2+-诱导的mPT。通过使用CsA/CypD均质时间解析荧光(HTRF)测定研究ER-000444793与CypD的结合,从而显示ER-000444793延缓mPT的机制与CypD的功能性抑制无关[1]。
化学信息
分子量354.4
分子式C23H18N2O2
CAS No.792957-74-5
SmilesO=C(Nc1ccccc1Cc1ccccc1)c1cc(=O)[nH]c2ccccc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (141.08 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8217 mL14.1084 mL28.2167 mL141.0835 mL
5 mM0.5643 mL2.8217 mL5.6433 mL28.2167 mL
10 mM0.2822 mL1.4108 mL2.8217 mL14.1084 mL
20 mM0.1411 mL0.7054 mL1.4108 mL7.0542 mL
50 mM0.0564 mL0.2822 mL0.5643 mL2.8217 mL
100 mM0.0282 mL0.1411 mL0.2822 mL1.4108 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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