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DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
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DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,560 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,380 | 现货 |
产品描述 | DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM. DK419 decreases protein lelvels of Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 and Survivin.It also induces production of pAMPK. |
体外活性 | DK419 在体外有效抑制了CRC肿瘤细胞的生长,并在口服给药时显示出良好的血浆曝光度[1]。 |
体内活性 | DK419 通过口服给药方式,有效抑制了小鼠体内源自患者的CRC240肿瘤移植块的生长[1]。 |
分子量 | 407.7 |
分子式 | C16H8ClF6N3O |
CAS No. | 2102672-22-8 |
Smiles | FC(F)(F)c1nc2cc(Cl)cc(C(=O)Nc3ccc(cc3)C(F)(F)F)c2[nH]1 |
密度 | 1.611 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended. |
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