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CHK-IN-1
还可以产品编号 T13148Cas号 1278405-51-8
CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
CHK-IN-1
还可以 纯度: 100%
产品编号 T13148Cas号 1278405-51-8
CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,900 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 12,600 | 5日内发货 |
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Prexasertib
LY2606368, 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
T43101234015-52-1
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
- ¥ 358
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Baricitinib
客户已引用
巴瑞克替尼, LY3009104, INCB028050
T24851187594-09-7
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客户已引用 BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
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ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。
- ¥ 147
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CHK1-IN-4 hydrochloride
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T10792LIn house
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- ¥ 1380
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Prexasertib dihydrochloride
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T43271234015-54-3
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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Rabusertib 客户已引用
LY2603618, IC-83
T6084911222-45-2
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- ¥ 269
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SRA737
T70801489389-18-5
CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。
- ¥ 269
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CHK-IN-1 is a dual inhibitor of CHK1 and CHK2 with antiproliferative activity. |
| 体外活性 | 研究发现，CHK-IN-1具有抑制DNA损伤修复机制，防止在G2/M检查点处导致细胞周期阻滞的能力[1]。 |
| 分子量 | 407.89 |
| 分子式 | C18H19ClFN5OS |
| CAS No. | 1278405-51-8 |
| Smiles | N(C1=C2C(=C(C(N)=O)N=N1)SC(=C2)C3=CC(F)=CC=C3)[C@H]4CCCNC4.Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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