购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,060 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,220 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,560 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
500 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 779 | 现货 |
产品描述 | STO-609 is a specific and cell-permeable inhibitor of the Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK) for recombinant CaM-KKα/KKβ (Ki: 80/15 ng/mL). |
靶点活性 | CaM-KKβ:47 nM(Ki), CaM-KKα:0.25 μM(Ki) |
体外活性 | STO-609 抑制其自身磷酸化活性,且对 CaM-KK 具有高度选择性,而对下游的 CaM kinases (CaM-KI 和 -IV) 无明显影响,其对 CaM-KII 的 IC50 值为 10 μg/mL。STO-609 同时抑制构成型活跃的 CaM-KKα 和野生型酶。在转染的 HeLa 细胞中,STO-609 剂量依赖性抑制 Ca2+-诱导的 CaM-KIV 激活。STO-609 (1μg/mL) 显著降低 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中 CaM-KK 的内源性活性(80%)。 |
别名 | STO 609 |
分子量 | 314.29 |
分子式 | C19H10N2O3 |
CAS No. | 52029-86-4 |
Smiles | CC(O)=O.OC(=O)c1ccc2c3nc4ccccc4n3c(=O)c3cccc1c23 |
密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.17 mg/mL (13.26 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容