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NM-3

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产品编号 T33701Cas号 181427-78-1
别名 NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3

NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

NM-3
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NM-3

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纯度: 99%
产品编号 T33701 别名 NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3Cas号 181427-78-1

NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,330
现货
5 mg
¥ 3,330
现货
10 mg
¥ 4,850
现货
25 mg
¥ 7,630
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,800
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500 mg
¥ 27,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,930
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产品介绍

生物活性
产品描述
NM-3 is an orally available anti-angiogenic inhibitor with anti-tumour activity.NM-3 is used as a radiation modulator in vitro and in vivo.NM-3 inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF), thereby inhibiting the proliferation of endothelial cells. This inhibits the proliferation of endothelial cells. NM-3 is associated with a mechanism of apoptosis induction by reactive oxygen species.
体外活性
NM-3(100 ng/ml)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)具有细胞毒性,但在克隆存活实验中,对Lewis肺癌细胞(LLC)和食管腺癌细胞Seg-1(1,000 ng/ml;4h)则无此作用。[1]
体内活性
C57BL/6雌性小鼠携带LLC肿瘤,连续4天接受NM-3(25 mg/kg/天)注射,并连续2天接受IR(20 Gy)处理。NM-3与IR的联合治疗显著减少了平均肿瘤体积,与单独治疗相比有明显改善。在接受NM-3/IR治疗的LLC肿瘤小鼠中,也观察到局部肿瘤控制的增加。当无胸腺裸鼠携带Seg-1肿瘤异种移植物接受NM-3(100 mg/kg/天,持续4天)和20 Gy(四分之五Gy分割)治疗时,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后观察到显著的肿瘤退缩。重要的是,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后未观察到系统性或局部组织毒性的增加。NM-3的生物可用性和无毒性质表明,该化合物的疗效应在临床放疗中进行测试。
别名NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3
化学信息
分子量264.23
分子式C13H12O6
CAS No.181427-78-1
SmilesO=C1C=2C(C=C(C(C(O)=O)C)O1)=CC(OC)=CC2O
密度1.434g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (104.08 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7846 mL18.9229 mL37.8458 mL189.2291 mL
5 mM0.7569 mL3.7846 mL7.5692 mL37.8458 mL
10 mM0.3785 mL1.8923 mL3.7846 mL18.9229 mL
20 mM0.1892 mL0.9461 mL1.8923 mL9.4615 mL
50 mM0.0757 mL0.3785 mL0.7569 mL3.7846 mL
100 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3785 mL1.8923 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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