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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

Rating icon 很棒
产品编号 T5371Cas号 83730-53-4
别名 丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximine

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

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纯度: 99.92%
产品编号 T5371 别名 丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximineCas号 83730-53-4

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

规格价格库存数量
25 mg¥ 343现货
50 mg¥ 497现货
100 mg¥ 828现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor that is cell-permeable, irreversible, and fast-acting. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine induces oxidative stress in the cell through depletion of GSH.
靶点活性
Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM, Ovarian tumor:29 μM
体外活性
方法:神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24-72 h,检测 ROS 水平和细胞凋亡。
结果:在 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 与 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 培养 24 h 后,ROS 水平分别增加了 3 倍和 4 倍。24 h 后,在两种细胞中都观察到 Annexin V 阳性细胞增加了 20%。[1]
方法:B细胞淋巴瘤系 PW 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24 h,使用 GSH reductase recycling assay 检测 GSH 水平。
结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 处理后,PW 细胞以时间依赖的方式迅速丢失 GSH。在 12 h,总的 GSH 水平几乎消耗了95% ,并且在 24 h 检测不到 GSH。[2]
体内活性
方法:为研究体内活性,将 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (6 mmol/kg) 单次腹腔注射给 BALB/c 小鼠,在治疗后 0.5-24 h 处死。
结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了血浆 NGF 水平。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了纹状体神经元中的 NGF 水平并激活了 NGF/TrkA/Akt 通路。[3]
别名丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximine
化学信息
分子量222.31
分子式C8H18N2O3S
CAS No.83730-53-4
SmilesCCCCS(=N)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O
密度1.29 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Insoluble
H2O: 50 mg/mL (224.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4982 mL22.4911 mL44.9822 mL224.9112 mL
5 mM0.8996 mL4.4982 mL8.9964 mL44.9822 mL
10 mM0.4498 mL2.2491 mL4.4982 mL22.4911 mL
20 mM0.2249 mL1.1246 mL2.2491 mL11.2456 mL
50 mM0.0900 mL0.4498 mL0.8996 mL4.4982 mL
100 mM0.0450 mL0.2249 mL0.4498 mL2.2491 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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