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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 343 | 现货 | |
50 mg | ¥ 497 | 现货 | |
100 mg | ¥ 828 | 现货 |
产品描述 | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor that is cell-permeable, irreversible, and fast-acting. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine induces oxidative stress in the cell through depletion of GSH. |
靶点活性 | Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM, Ovarian tumor:29 μM |
体外活性 | 方法:神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24-72 h,检测 ROS 水平和细胞凋亡。 结果:在 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 与 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 培养 24 h 后,ROS 水平分别增加了 3 倍和 4 倍。24 h 后,在两种细胞中都观察到 Annexin V 阳性细胞增加了 20%。[1] 方法:B细胞淋巴瘤系 PW 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24 h,使用 GSH reductase recycling assay 检测 GSH 水平。 结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 处理后,PW 细胞以时间依赖的方式迅速丢失 GSH。在 12 h,总的 GSH 水平几乎消耗了95% ,并且在 24 h 检测不到 GSH。[2] |
体内活性 | 方法:为研究体内活性,将 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (6 mmol/kg) 单次腹腔注射给 BALB/c 小鼠,在治疗后 0.5-24 h 处死。 结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了血浆 NGF 水平。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了纹状体神经元中的 NGF 水平并激活了 NGF/TrkA/Akt 通路。[3] |
别名 | 丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximine |
分子量 | 222.31 |
分子式 | C8H18N2O3S |
CAS No. | 83730-53-4 |
Smiles | CCCCS(=N)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O |
密度 | 1.29 g/cm3 |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: Insoluble H2O: 50 mg/mL (224.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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