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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

产品编号 T5371 CAS 83730-53-4

别名: L-Butionine sulfoximine, 丁硫氨酸-亚砜亚胺

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE Chemical Structure

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE, CAS 83730-53-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 343	现货
50 mg	￥ 497	现货
100 mg	￥ 828	现货

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产品描述	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor that is cell-permeable, irreversible, and fast-acting. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine induces oxidative stress in the cell through depletion of GSH.
靶点活性	Ovarian tumor:29 μM, Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM
体外活性	方法：神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24-72 h，检测 ROS 水平和细胞凋亡。结果：在 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 与 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 培养 24 h 后，ROS 水平分别增加了 3 倍和 4 倍。24 h 后，在两种细胞中都观察到 Annexin V 阳性细胞增加了 20%。[1] 方法：B细胞淋巴瘤系 PW 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24 h，使用 GSH reductase recycling assay 检测 GSH 水平。结果：L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 处理后，PW 细胞以时间依赖的方式迅速丢失 GSH。在 12 h，总的 GSH 水平几乎消耗了95% ，并且在 24 h 检测不到 GSH。[2]
体内活性	方法：为研究体内活性，将 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (6 mmol/kg) 单次腹腔注射给 BALB/c 小鼠，在治疗后 0.5-24 h 处死。结果：L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了血浆 NGF 水平。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了纹状体神经元中的 NGF 水平并激活了 NGF/TrkA/Akt 通路。[3]

别名	L-Butionine sulfoximine, 丁硫氨酸-亚砜亚胺
分子量	222.31
分子式	C8H18N2O3S
CAS No.	83730-53-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

H2O: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	4.4982 mL	22.4911 mL	44.9822 mL	112.4556 mL
	5 mM	0.8996 mL	4.4982 mL	8.9964 mL	22.4911 mL
	10 mM	0.4498 mL	2.2491 mL	4.4982 mL	11.2456 mL

计算器

摩尔浓度计算器

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配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marengo B, et al. Mechanisms of BSO (L-buthionine-S,R-sulfoximine)-induced cytotoxic effects in neuroblastoma. Free Radic Biol Med. 2008 Feb 1;44(3):474-82. 2. Armstrong JS, et al. Role of glutathione depletion and reactive oxygen species generation in apoptotic signaling in a human B lymphoma cell line. Cell Death Differ. 2002 Mar;9(3):252-63. 3. Valdovinos-Flores C, et al. Systemic L-Buthionine -S-R-Sulfoximine Treatment Increases Plasma NGF and Upregulates L-cys/L-cys2 Transporter and γ-Glutamylcysteine Ligase mRNAs Through the NGF/TrkA/Akt/Nrf2 Pathway in the Striatum. Front Cell Neurosci. 2019 Jul 23;13:325.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE 83730-53-4 Apoptosis Others Ferroptosis stress GSH L-Butionine sulfoximine Inhibitor eye-spot inhibit oxidative L-BUTHIONINE-SULFOXIMINE glutamylcysteine LBUTHIONINE(S,R)SULFOXIMINE L BUTHIONINE (S,R) SULFOXIMINE L-BSO L-Buthionine sulfoximine 丁硫氨酸-亚砜亚胺 BSO inhibitor

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