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JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成,影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
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JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成,影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 137 | 现货 | |
5 mg | ¥ 347 | 现货 | |
10 mg | ¥ 587 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,690 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 383 | 现货 |
产品描述 | JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation. |
靶点活性 | VEGFR2:7.8 μM |
分子量 | 323.35 |
分子式 | C18H17N3O3 |
CAS No. | 942655-44-9 |
Smiles | COc1ccc(cc1OC)C(=O)Nc1cc([nH]n1)-c1ccccc1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (185.56 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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