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CP-547632

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产品编号 T10870LCas号 252003-65-9

CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2 )和 碱性成纤维细胞生长因子(FGF)激酶F 双重抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性,对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。

CP-547632

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纯度: 98.51%
产品编号 T10870LCas号 252003-65-9

CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2 )和 碱性成纤维细胞生长因子(FGF)激酶F 双重抑制剂,IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性,对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR,PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 337现货
5 mg¥ 689现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,820现货
50 mg¥ 2,570现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 828现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
CP-547632 is an orally available and potent, ATP-competitive dual inhibitor of VEGFR-2 and FGF kinase F with IC50s of 11 nM and 9 nM, respectively. CP-547632 is selective, with higher selectivity for VEGFR2 and bFGF than for EGFR, PDGFRβ and related tyrosine kinases (TKs). PDGFRβ and related tyrosine kinases (TKs) CP-547632 has antitumour activity.
靶点活性
VEGFR2:11 nM, FGFR:9 nM
体外活性
CP-547632 (1-1000 nM;1 h)浓度依赖性抑制VEGF诱导的VEGFR-2磷酸化作用(IC50:6 nM)。[1]
体内活性
CP-547632(口服;50 mg/kg)可在12小时内维持血浆浓度超过500 ng/ml。CP-547632(口服;每天6.25-100 mg/kg;持续10-24天)对Colo-205、DLD-1和MDA-MB-231异种移植瘤的生长显示出剂量依赖性抑制作用。[1]
化学信息
分子量532.4
分子式C20H24BrF2N5O3S
CAS No.252003-65-9
SmilesNC(=O)c1c(NC(=O)NCCCCN2CCCC2)snc1OCc1c(F)cc(Br)cc1F
密度1.532
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (169.0 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8783 mL9.3914 mL18.7829 mL93.9144 mL
5 mM0.3757 mL1.8783 mL3.7566 mL18.7829 mL
10 mM0.1878 mL0.9391 mL1.8783 mL9.3914 mL
20 mM0.0939 mL0.4696 mL0.9391 mL4.6957 mL
50 mM0.0376 mL0.1878 mL0.3757 mL1.8783 mL
100 mM0.0188 mL0.0939 mL0.1878 mL0.9391 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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