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BMS-794833

Rating icon 很棒
产品编号 T2419Cas号 1174046-72-0

BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂,它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。

BMS-794833
TargetMol

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BMS-794833

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纯度: 99.69%
产品编号 T2419Cas号 1174046-72-0

BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂,它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 366现货
5 mg¥ 818现货
10 mg¥ 1,450现货
25 mg¥ 2,450现货
50 mg¥ 3,620现货
100 mg¥ 5,160现货
200 mg¥ 6,950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 883现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.
靶点活性
MET:1.7 nM, VEGFR2:15 nM
体外活性
BMS798433在25 mg/kg的剂量下对U87胶质母细胞瘤模型也显示完全抑制肿瘤生长作用.在GTL-16人胃肿瘤异种移植模型中,BMS798433处理14天,在至少一个肿瘤倍增时间内显示大于50%的TGI,期间没有观察到明显的毒性.
体内活性
BMS794833抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16,IC50 为39 nM。
激酶实验
Met kinase assay: BMS798433 is dissolved in DMSO and diluted by water before use. The reaction solution contains baculovirus expressed GST-Met kinase, 20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0.1 mg BSA, 0.1 mg polyGlu4/tyr, 1 μM ATP and 0.2μCi γ–ATP. Reactions are incubated at 30 °C for 1 hour and stopped by 8% TCA. TCA precipitates are collected onto GF/C plates using a universal harvester and the filters are quantitated using liquid scintillation counter.
细胞实验
GTL-16 cells are seeded into 96 well plates and incubated for 24 hours. BMS798433 is dissolved in DMSO at 10 mM and diluted with culture medium before use. Then BMS798433 is added to the cells for 72 hours. After that, MTS assay is used to measure the IC50.(Only for Reference)
化学信息
分子量468.84
分子式C23H15ClF2N4O3
CAS No.1174046-72-0
SmilesNc1nccc(Oc2ccc(NC(=O)c3c[nH]cc(-c4ccc(F)cc4)c3=O)cc2F)c1Cl
密度1.508 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 87 mg/mL (185.6 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1329 mL10.6646 mL21.3292 mL106.6462 mL
5 mM0.4266 mL2.1329 mL4.2658 mL21.3292 mL
10 mM0.2133 mL1.0665 mL2.1329 mL10.6646 mL
20 mM0.1066 mL0.5332 mL1.0665 mL5.3323 mL
50 mM0.0427 mL0.2133 mL0.4266 mL2.1329 mL
100 mM0.0213 mL0.1066 mL0.2133 mL1.0665 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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