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BI-78D3
很棒产品编号 T6784Cas号 883065-90-5
BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
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BI-78D3
很棒 纯度: 100%
产品编号 T6784Cas号 883065-90-5
BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 596 | 现货 |
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Astragaloside IV
客户已引用
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T297384687-43-4
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- ¥ 230
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T675822862-76-6
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- ¥ 216
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T287252286-59-6
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- ¥ 196
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(E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
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- ¥ 257
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
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- ¥ 449
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- ¥ 1170
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SR-3306
T169271128096-91-2In house
SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1/2/3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。
- ¥ 456
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TCS JNK 5a
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T2234312917-14-9
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- ¥ 145
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BI-78D3, a competitive JNK inhibitor. IC50 of BI-78D3 is 280 nM that displays > 100 fold selectivity over p38α, and have no activity at mTOR and PI-3K. |
| 靶点活性 | JNK:280 nM |
| 体外活性 | BI-78D3通过抑制JNK相互作用蛋白1（JIP1）与JNK的结合，阻止JNK底物的磷酸化[2]。 |
| 体内活性 | 在动物研究中，BI-78D3不仅阻断了JNK依赖的Con A诱导的肝损伤，还在2型糖尿病小鼠模型中恢复了胰岛素敏感性[1]。 |
| 细胞实验 | Cells are subjected to a dose range of doxorubicin concentrations in the presence or absence of a non-toxic dose (10 nM) of the small molecule JIP1-inhibitor BI-78D3. (Only for Reference) |
| 分子量 | 379.37 |
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| CAS No. | 883065-90-5 |
| Smiles | [O-][N+](=O)c1cnc(Sc2n[nH]c(=O)n2-c2ccc3OCCOc3c2)s1 |
| 密度 | 1.922g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 1.9 mg/mL (5 mM) DMSO: 37.9 mg/mL (100 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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