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Y-33075

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产品编号 T13384Cas号 199433-58-4
别名 Y 39983

Y-33075 is a selective inhibitor of ROCK derived from Y-27632, and is more potent than Y-27632, with an IC50 of 3.6 nM.

Y-33075

Y-33075

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产品编号 T13384 别名 Y 39983Cas号 199433-58-4

Y-33075 is a selective inhibitor of ROCK derived from Y-27632, and is more potent than Y-27632, with an IC50 of 3.6 nM.

规格价格库存数量
2 mg
¥ 858
5日内发货
25 mg
¥ 5,890
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50 mg
¥ 7,660
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100 mg
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Y-33075 is a selective inhibitor of ROCK derived from Y-27632, and is more potent than Y-27632, with an IC50 of 3.6 nM.
靶点活性
CaMK II:810 nM, ROCK:3.6 nM, PKC:420 nM
体外活性
Y-33075 (Y-39983) is a potent inhibitor of ROCK(IC50 of 3.6 nM). Y-33075 also inhibits PKC and CaMKII more potently than Y-27632(IC50s of Y-27632 and Y-33075 for PKC are 9.0 μM and 0.42 μM, respectively), whereas the IC50s of Y-27632 and Y-33075 for CaMKII are 26 μM and 0.81 μM, respectively. The IC50s of Y-27632 and Y-33075 for PKC is 82 and 117 times those for ROCK, respectively, whereas the IC50s of Y-27632 and Y-33075 for CaMKII is 236 and 225 times those for ROCK, respectively[1]. Y-33075 (Y-39983, 10 μM) extends neurites in the retinal ganglion cells (RGCs) compared with those in RGCs treated without Y-39983[2]. Y-33075 (Y-39983, 1 μM) inhibits the contraction of rabbit ciliary artery segments evoked by histamine in Ca2+-free solutions[3].
体内活性
Y-39983 (≥0.01%) significantly lowers intraocular pressure (IOP) at 2 hours after topical administration in rabbits. Y-39983 (0.05%)-treated eyes show significant reduction of IOP between 2 and 7 hours after topical administration in monkeys[1]. Y-39983 (100 μM) increases the regenerating axons of retinal ganglion cells (RGCs) in the eyes of the rats[2].
别名Y 39983
化学信息
分子量280.32
分子式C16H16N4O
CAS No.199433-58-4
密度1.32 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (178.37 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5674 mL17.8368 mL35.6735 mL178.3676 mL
5 mM0.7135 mL3.5674 mL7.1347 mL35.6735 mL
10 mM0.3567 mL1.7837 mL3.5674 mL17.8368 mL
20 mM0.1784 mL0.8918 mL1.7837 mL8.9184 mL
50 mM0.0713 mL0.3567 mL0.7135 mL3.5674 mL
100 mM0.0357 mL0.1784 mL0.3567 mL1.7837 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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