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Tyk2-IN-3
产品编号 T13233Cas号 1779493-12-7
Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).
Tyk2-IN-3
产品编号 T13233Cas号 1779493-12-7
Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
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Gefitinib
客户已引用
ZD1839, 吉非替尼
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 327
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客户已引用 Ruxolitinib 客户已引用
芦可替尼, INCB018424, 鲁索替尼, (R)-Ruxolitinib
T1829941678-49-5
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 116.5
- ¥ 233
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客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 Delgocitinib
JTE-052, 迪高替尼, Corectim（Delgocitinib）
T150961263774-59-9In house
Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
- ¥ 1280
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Deucravacitinib
BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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Baricitinib 客户已引用
INCB028050, LY3009104, 巴瑞克替尼
T24851187594-09-7
Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 329
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客户已引用 GSK 3 Inhibitor IX 客户已引用
BIO, GSK 3 IX, 6-BIO, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052, 6-bromoindirubin-3-oxime
T1917667463-62-9
GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
- ¥ 258
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客户已引用 Tafetinib
SIM-010603, SIM010603, SIM 010603
T289111032265-57-8In house
Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
- ¥ 1750
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NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
NVP-BSK805 dihydrochloride, BSK 805, NVP-BSK805 (dihydrochloride)
T6294In house
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。
- ¥ 307
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Lorlatinib 客户已引用
PF-6463922, 劳拉替尼, PF-06463922, Loratinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
- ¥ 226
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客户已引用 Pacritinib 客户已引用
SB1518
T6020937272-79-2
Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
- ¥ 396
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客户已引用 Ilginatinib
NS-018
T122661239358-86-1
Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
- ¥ 447
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM). |
| 靶点活性 | TYK2:485 nM |
| 体内活性 | Tyk2-IN-3 is very potent Tyk2 pseudokinase against (99% inhibition at 1 μM) but lacks potency against all other kinases in the kinome assay panel except IKK (96% inhibition) and the JAK1 pseudokinase domain (99% inhibition at 1 μM). The pseudokinase domains of JAK2 and JAK3 are not part of the kinome screening panel. In the IL-23-stimulated kit225 T cell assay, Tyk2-IN-3 inhibits the stimulated response with an IC50 of 485±143 nM (n=3). |
| 分子量 | 520.63 |
| 分子式 | C25H24N6O3S2 |
| CAS No. | 1779493-12-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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剂量转换
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