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SYHA1815
产品编号 T200124Cas号 2760195-67-1
SYHA1815, 一种口服活性RET抑制剂（IC50=0.9 nmol/L），显示出显著的抗肿瘤效果。该化合物针对RET的选择性明显优于KDR（IC50=15.9 nmol/L）。其抗肿瘤机制主要通过下调c-Myc，阻断G1期细胞周期以及抑制RET驱动的细胞增殖来实现。
SYHA1815
产品编号 T200124Cas号 2760195-67-1
SYHA1815, 一种口服活性RET抑制剂（IC50=0.9 nmol/L），显示出显著的抗肿瘤效果。该化合物针对RET的选择性明显优于KDR（IC50=15.9 nmol/L）。其抗肿瘤机制主要通过下调c-Myc，阻断G1期细胞周期以及抑制RET驱动的细胞增殖来实现。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
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T0097L444731-52-6
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T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
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T1452319460-85-0
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Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
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客户已引用 Ribociclib 客户已引用
瑞博西尼, LEE011
T61991211441-98-3
Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂 (IC50=10/39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
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T1792L1019206-88-2
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
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Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SYHA1815, an orally active RET inhibitor (IC50=0.9 nmol/L), demonstrates antitumor activity. It exhibits greater selectivity for RET over KDR (IC50=15.9 nmol/L). SYHA1815 operates by downregulating c-Myc, arresting the G1 cell cycle, and inhibiting RET-driven cell proliferation. |
| 靶点活性 | KRD:15.9 nM, RET:0.9 nM |
| 分子量 | 547.98 |
| 分子式 | C27H26ClF4N5O |
| CAS No. | 2760195-67-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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