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SP-141
很棒产品编号 T21773Cas号 1253491-42-7
别名 SP 141
SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。
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SP-141
很棒 纯度: 98.01%
产品编号 T21773 别名 SP 141Cas号 1253491-42-7
SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 366 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,860 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 913 | 现货 |
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Milademetan
RAIN-32, DS3032b, DS-3032
T120401398568-47-2In house
Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。
- ¥ 1920
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RITA
客户已引用
RITA (NSC 652287), NSC 652287
T1798213261-59-7
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。
- ¥ 239
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客户已引用 Idasanutlin 客户已引用
依达奴林, Ro 5503781, RG7388
T62541229705-06-9
Idasanutlin (Ro 5503781) 是一种有效且特异性的 p53-MDM2 抑制剂 ，IC50值为 6 nM。
- ¥ 315
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客户已引用 Alrizomadlin
APG-115, AA-115
T143031818393-16-6
Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
- ¥ 343
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RDR03871
ZINC20458540, RDR-03871, RDR 03871
T28509286008-51-3In house
RDR03871是一种 MDM2抑制剂。
- ¥ 463
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RG7112
RO5045337, RG-7112, RG 7112
T6965939981-39-2
RG7112 (RO5045337) 是一种口服生物可利用的选择性 p53-MDM2 抑制剂。
- ¥ 398
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Navtemadlin
CS-1300, AMG232
TQ01271352066-68-2
Navtemadlin (AMG232) 是一种有效的、选择性的、可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50值为 0.6 nM。它以 0.045 nM 的 Kd 与 MDM2 结合。
- ¥ 835
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MMRi64
T28078430458-66-5
MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡，破坏 Mdm2-MdmX 相互作用， 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
- ¥ 497
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Serdemetan 客户已引用
N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺, JNJ-26854165
T2243881202-45-5
Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。
- ¥ 233
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客户已引用 Triptolide 客户已引用
雷公藤甲素, PG490, NSC 163062
T217938748-32-2
Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。
- ¥ 428
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SP 141 is a MDM2 inhibitor.SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation, with anticancer activity. |
| 体外活性 | SP141直接与MDM2结合，促进其自身泛素化和通过蛋白酶体的降解。该化合物降低了胰腺癌细胞系中MDM2的水平及其增殖率，50%抑制浓度<0.5 μM（0.38-0.50 μM）。SP141浓度的增加导致胰腺癌细胞系中凋亡水平和G2-M期阻滞的增加，无论它们是否表达功能性P53[1]。 |
| 体内活性 | 向裸鼠注射SP141（40 mg/kg/d）能显著抑制异种移植瘤的生长（与对照组相比减少了75%），并导致原位肿瘤的退缩[1]。 |
| 别名 | SP 141 |
| 分子量 | 324.38 |
| 分子式 | C22H16N2O |
| CAS No. | 1253491-42-7 |
| Smiles | COc1ccc2[nH]c3c(nccc3c2c1)-c1cccc2ccccc12 |
| 密度 | 1.284 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.4 mg/mL (13.56 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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