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SGC-CK2-1
很棒产品编号 T40131Cas号 2470424-39-4
SGC-CK2-1 是一种具有高度特异性的 CK2 抑制剂，是胰腺 β 细胞中胰岛素产生和分泌的诱导剂，可用于研究神经退行性疾病。
SGC-CK2-1
很棒 纯度: 99.41%
产品编号 T40131Cas号 2470424-39-4
SGC-CK2-1 是一种具有高度特异性的 CK2 抑制剂，是胰腺 β 细胞中胰岛素产生和分泌的诱导剂，可用于研究神经退行性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 365 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Emodin
客户已引用
大黄素, Frangula emodin
T2869518-82-1
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
- ¥ 150
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客户已引用 TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA
T21915934358-00-6In house
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
- ¥ 364
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LY-364947
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LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 LY294002
客户已引用
SF 1101, NSC 697286, LY 294002
T2008154447-36-6
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
- ¥ 531
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T10687863598-09-8In house
Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子诱导剂，可诱导表皮角质形成细胞分化。
- ¥ 598
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
- ¥ 249
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Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
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客户已引用 Silmitasertib 客户已引用
CX-4945, 5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸
T22591009820-21-6
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。
- ¥ 372
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客户已引用 TA-01
T46451784751-18-3
TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
- ¥ 189
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SGC-CK2-1 is a highly specific inhibitor of CK2, a inducer of insulin production and secretion in pancreatic β-cells, and can be used in the study of neurodegenerative diseases. |
| 靶点活性 | DYRK2:3.7 μM, CK2α:36 nM (IC50), CSNK2A1:4.2 nM, CSNK2A2:2.3 nM, CK2α':16 nM (IC50) |
| 体外活性 | SGC-CK2-1是一种选择性的抑制剂，它对 CSNK2A2 和 CSNK2A1 的抑制作用 IC50 值分别为 2.3 和 4.2 nM，对 DYRK2 的抑制作用 IC50 值为3.7 μM[1]。 |
| 分子量 | 375.43 |
| 分子式 | C20H21N7O |
| CAS No. | 2470424-39-4 |
| Smiles | CCC(=O)Nc1cc(Nc2cc(NC3CC3)n3ncc(C#N)c3n2)ccc1C |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (213.09 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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