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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA

Rating icon 很棒
产品编号 T7676
别名 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA
TargetMol

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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA

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产品编号 T7676 别名 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 502现货
10 mg¥ 786现货
25 mg¥ 1,430现货
50 mg¥ 2,200现货
100 mg¥ 3,170现货
200 mg¥ 4,470现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 738现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA is activation of TGF-β .
体内活性
LSKL肽的给药减轻了6小时时Smad2的磷酸化。通过LSKL肽,肝细胞的S期进入在24小时和48小时被加速,导致残留肝脏和体重的更快恢复。苏木精-伊红组织染色和血液生化检查显示,两次LSKL肽给药后没有明显的不良影响。在临床环境中,肝切除术后第一天,患者的血浆TSP-1水平最低。然而,在这一阶段,相比术后未出现肝功能障碍的患者,出现后续肝功能障碍的患者血浆TSP-1水平显著较高。
动物实验
Mice were operated on with a 70 per cent hepatectomy or sham procedure. Operated mice received either LSKL peptide or normal saline intraperitoneally at abdominal closure and 6 h after hepatectomy. Perioperative plasma TSP-1 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in patients undergoing hepatectomy.
别名LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
化学信息
分子量686.64
分子式C25H44F6N6O9
SmilesCC(C)C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CO)NC([C@@H](N)CC(C)C)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O.OC(C(F)(F)F)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (40.05 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4564 mL7.2818 mL14.5637 mL72.8184 mL
5 mM0.2913 mL1.4564 mL2.9127 mL14.5637 mL
10 mM0.1456 mL0.7282 mL1.4564 mL7.2818 mL
20 mM0.0728 mL0.3641 mL0.7282 mL3.6409 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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