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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。
产品编号 T7676
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LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA
产品编号 T7676别名 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 415 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 597 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 837 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,310 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,230 | 现货 |
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PirfenidoneS-7701,AMR-69, 吡非尼酮, S-7701, AMR69
客户已引用
T238653179-13-8
Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。
- ¥ 127
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客户已引用 A 83-01ALK5 Inhibitor IV, A8301 客户已引用
T3031909910-43-6
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
- ¥ 285
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客户已引用 GalunisertibLY2157299 客户已引用
T2510700874-72-2
Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 抑制剂 (IC50=56 nM)，具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性，可与 PD-1 抑制剂联合治疗。
- ¥ 233
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客户已引用 Alantolactonehelenin, Eupatal, Helenine, (+)-Alantolactone, Alant camphor, 土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor 客户已引用
T2896546-43-0
Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 194
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客户已引用 Chromenone 1
T613011639929-29-5In house
Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。
- ¥ 774
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SB-4315424-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物, SB 431542 客户已引用
T1726301836-41-9
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
- ¥ 412
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客户已引用 BMP signaling agonist sb4SB 4 客户已引用
T7799100874-08-6
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
- ¥ 185
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客户已引用 RepSoxALK5 Inhibitor II, SJN 2511, E-616452 客户已引用
T6337446859-33-2
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
- ¥ 222
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客户已引用 Monocrotaline野百合碱, Crotaline 客户已引用
T2803315-22-0
Monocrotaline (Crotaline) 是一种吡咯里西啶生物碱，从猪屎豆植物的种子中提取得到，可诱导啮齿动物产生肺动脉高血压。
- ¥ 325
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客户已引用 LY-364947LY 364947, HTS466284 客户已引用
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA is activation of TGF-β . |
| 体内活性 | LSKL肽的给药减轻了6小时时Smad2的磷酸化。通过LSKL肽，肝细胞的S期进入在24小时和48小时被加速，导致残留肝脏和体重的更快恢复。苏木精-伊红组织染色和血液生化检查显示，两次LSKL肽给药后没有明显的不良影响。在临床环境中，肝切除术后第一天，患者的血浆TSP-1水平最低。然而，在这一阶段，相比术后未出现肝功能障碍的患者，出现后续肝功能障碍的患者血浆TSP-1水平显著较高。 |
| 动物实验 | Mice were operated on with a 70 per cent hepatectomy or sham procedure. Operated mice received either LSKL peptide or normal saline intraperitoneally at abdominal closure and 6 h after hepatectomy. Perioperative plasma TSP-1 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay in patients undergoing hepatectomy. |
| 别名 | LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 |
| 分子量 | 686.64 |
| 分子式 | C25H44F6N6O9 |
| CAS No. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (40.05 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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